XANAX SR 1MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xanax sr 1mg tableta s prodlouženým uvolňováním

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 588 alprazolam - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1mg - alprazolam

XANAX SR 2MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xanax sr 2mg tableta s prodlouženým uvolňováním

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 588 alprazolam - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2mg - alprazolam

XANAX 1MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xanax 1mg tableta

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 588 alprazolam - tableta - 1mg - alprazolam

XANAX SR 0,5MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xanax sr 0,5mg tableta s prodlouženým uvolňováním

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 588 alprazolam - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,5mg - alprazolam

Crixivan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfát ethanolátu - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - crixivan je indikován v kombinaci s antiretrovirovými nukleosidovými analogy pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1.

Incivo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - incivo v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem, je indikován pro léčbu genotyp-1 chronické hepatitidy c u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater (včetně cirhózy):kdo jsou léčba dosud neléčených;, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem, včetně s relapsem, částečnou respondentů a respondentů null.

Ivemend Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - prevence nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 měsíců a starší. ivemend 150 mg se podává jako součást kombinované terapie.

Ketoconazole HRA Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingův syndrom - antimykotika pro systémové použití - ketoconazole hra je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.

Lojuxta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Victrelis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevirem - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - victrelis je indikován k léčbě infekce chronické hepatitidy c (chc) genotypu-1, v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater dříve léčeni nebo u kterých selhala předchozí léčba.