Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migraine stoornissen - pijnstillers - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colitis, ulcerative - immunosuppressiva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymfoom, mantel-cel - proteïne kinase remmers - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insuline lispro - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. humalog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insuline lispro - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. liprolog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eli lilly nederland b.v. - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - drank - fosforzuur (e 338) ; kunstmatig frambozensmaakstof ca f-9999 pfc ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; sucralose (e 955) ; xylitol (e 967), - atomoxetine

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eli lilly nederland b.v. - insuline humaan; insuline isofaan, humaan; - suspensie voor injectie - insulin (human)

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eli lilly nederland b.v. papendorpseweg 83 3528 bj utrecht - insuline humaan 30 ie/ml ; insuline isofaan, humaan 70 ie/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 7-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; metacresol ; natriumhydroxide (e 524) ; protaminesulfaat ; water voor injectie ; zinkoxide ; zoutzuur (e 507), - insulin (human)

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eli lilly nederland b.v. - insuline isofaan, humaan; - suspensie voor injectie - insulin (human)