Spojené státy - angličtina - NLM (National Library of Medicine)

merck sharp & dohme corp. - mometasone furoate monohydrate (unii: mtw0weg809) (mometasone - unii:8hr4qj6dw8) - mometasone furoate 50 ug - nasonex® is indicated for the treatment of the nasal symptoms of seasonal allergic and perennial allergic rhinitis, in adults and pediatric patients 2 years of age and older. nasonex is indicated for the relief of nasal congestion associated with seasonal allergic rhinitis, in adults and pediatric patients 2 years of age and older. nasonex is indicated for the prophylaxis of the nasal symptoms of seasonal allergic rhinitis in adult and adolescent patients 12 years and older. nasonex is indicated for the treatment of nasal polyps in patients 18 years of age and older. nasonex is contraindicated in patients with known hypersensitivity to mometasone furoate or any of its ingredients. risk summary there are no adequate and well-controlled clinical studies of nasonex in pregnant women. in animal reproduction studies with pregnant mice, rats, or rabbits, mometasone furoate caused increased fetal malformations and decreased fetal survival and growth following administration of doses that produced exposures appro

Spojené státy - angličtina - NLM (National Library of Medicine)

organon llc - mometasone furoate monohydrate (unii: mtw0weg809) (mometasone - unii:8hr4qj6dw8) - nasonex® is indicated for the treatment of the nasal symptoms of seasonal allergic and perennial allergic rhinitis, in adults and pediatric patients 2 years of age and older. nasonex is indicated for the relief of nasal congestion associated with seasonal allergic rhinitis, in adults and pediatric patients 2 years of age and older. nasonex is indicated for the prophylaxis of the nasal symptoms of seasonal allergic rhinitis in adult and adolescent patients 12 years and older. nasonex is indicated for the treatment of nasal polyps in patients 18 years of age and older. nasonex is contraindicated in patients with known hypersensitivity to mometasone furoate or any of its ingredients. risk summary there are no adequate and well-controlled clinical studies of nasonex in pregnant women. in animal reproduction studies with pregnant mice, rats, or rabbits, mometasone furoate caused increased fetal malformations and decreased fetal survival and growth following administration of doses that produced exposures appro

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

merck sharp & dohme, d.o.o. - mometazonfuroat - pršilo za nos, suspenzija - mometazonfuroat 50 µg / 1 vpih - mometazon

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

merck sharp & dohme, d.o.o. - mometazonfuroat - pršilo za nos, suspenzija - mometazonfuroat 50 µg / 1 vpih - mometazon

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon france - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que nasonex ?nasonex pulvérisation nasale contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas nasonex est-il utilisé ?rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuellenasonex est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. nasonex réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxnasonex est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. nasonex diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

organon salud, s.l. - mometasona furoato - suspensiÓn para pulverizaciÓn nasal - 50 microgramos/dosis - mometasona furoato 50 microgramos - mometasona

Austrálie - angličtina - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

organon pharma pty ltd - mometasone furoate, quantity: 50 microgram/actuation - spray, suspension - excipient ingredients: dispersible cellulose; citric acid monohydrate; glycerol; purified water; benzalkonium chloride; citric acid; sodium citrate dihydrate; polysorbate 80 - for the treatment of symptoms associated with seasonal allergic rhinitis and perennial allergic rhinitis and the prophylaxis of seasonal allergic rhinitis in adults, adolescents and children between the ages of 3 and 11 years. the treatment of nasal polyps in adult patients 18 years of age and older. for the treatment of symptoms associated with acute rhinosinusitis in patients 12 years of age and older without the signs and symptoms of severe bacterial infection.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

n.v. organon kloosterstraat 6 5349 ab oss - mometasonfuroaat 1-water 0,517 mg/g samenstelling overeenkomend met ; mometasonfuroaat 0,5 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - mometasone

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

schering-plough labo n.v. - belgia - mometasonum - spray nazal susp. - 50micrograme/doza - decongestionante si alte medicamente nazale de uz topic corticosteroidiene

Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

organon heist bv - belgia - mometasonum - spray naz.,susp. - 50micrograme/doza - decongestionante si alte medicamente nazale de uz topic corticosteroidiene