Sitagliptin Spirig HC 50 mg. Filmtabletten Sitagliptin Spirig HC 50 mg. Filmtabletten Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sitagliptin spirig hc 50 mg. filmtabletten sitagliptin spirig hc 50 mg. filmtabletten

spirig healthcare ag - sitagliptinum - sitagliptin spirig hc 50 mg. filmtabletten - sitagliptini hydrochloridum monohydricum corresp. sitagliptinum 50 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogola, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.2 mg. - antidiabetikum - synthetika

Sitagliptin Spirig HC 100 mg. Filmtabletten Sitagliptin Spirig HC 100 mg. Filmtabletten Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sitagliptin spirig hc 100 mg. filmtabletten sitagliptin spirig hc 100 mg. filmtabletten

spirig healthcare ag - sitagliptinum - sitagliptin spirig hc 100 mg. filmtabletten - sitagliptini hydrochloridum monohydricum corresp. sitagliptinum 100 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogola, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.39 mg. - antidiabetikum - synthetika

Sitagliptin Accord Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin accord

accord healthcare s.l.u. - sitagliptin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus the ppary agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a ppary agonist and metformin when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Sitagliptin Sandoz 25 mg compr. pellic. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz 25 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28,343 mg - eq. sitagliptine 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28.343 mg - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz 50 mg compr. pellic. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz 50 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,685 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56.685 mg - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz 100 mg compr. pellic. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz 100 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,37 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113.37 mg - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz GmbH 25 mg compr. pellic. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 25 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28.34 mg - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz GmbH 50 mg compr. pellic. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 50 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56.69 mg - sitagliptin

Sitagliptin Sandoz GmbH 100 mg compr. pellic. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin sandoz gmbh 100 mg compr. pellic.

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113.38 mg - sitagliptin

SITAGLIPTINE/METFORMINE TEVA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine teva 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

teva sante - sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté > chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments du diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments du diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd07.sitagliptine/metformine teva contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine. la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dpp-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4). la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». ce médicament contribue à l’augmentation des taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament contribue à la diminution de votre taux de sucre dans le sang. ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).qu'est-ce que le diabète de type 2 ?le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. cela peut provoquer de graves problèmes médicaux tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.