LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

losartan/hydrochlorothiazide zentiva 50mg/12,5mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 14167 draselnÁ sŮl losartanu; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 50mg/12,5mg - losartan a diuretika

RIVAROXABAN ZENTIVA 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rivaroxaban zentiva 10mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

RIVAROXABAN ZENTIVA 15MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rivaroxaban zentiva 15mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

RIVAROXABAN ZENTIVA 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rivaroxaban zentiva 20mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

RIVAROXABAN ZENTIVA 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rivaroxaban zentiva 2,5mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 2,5mg - rivaroxaban

AMLODIPIN ZENTIVA 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amlodipin zentiva 10mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin

AMLODIPIN ZENTIVA 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amlodipin zentiva 5mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg - amlodipin

Tenofovir disoproxil Zentiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - tenofovir-disoproxil-fosfát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - hiv‑1 infectiontenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv‑1 infikovaných dospělých. u dospělých je důkaz přínosu tenofovir-disoproxyl-u hiv‑1 infekce založen na výsledcích jedné studie u dosud neléčených pacientů, včetně pacientů s vysokou virovou zátěží (> 100 000 kopií/ml) a studiích, ve kterých tenofovir-disoproxyl-byl přidán do stabilní zázemí terapie (především trojkombinací) v antiretrovirové pre‑léčených pacientů dochází k časné virologické selhání (< 10 000 kopií/ml, s většinou pacientů s < 5 000 kopií/ml). tenofovir-disoproxyl-zentiva je rovněž indikován pro léčbu hiv‑1 infikovaných mladistvých, s nrti (nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy) odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let. výběr tenofovir-disoproxyl-zentiva k léčbě antiretrovirovou pacienti s hiv‑1 infekce by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a/nebo anamnéze léčby jednotlivých pacientů. hepatitida b infectiontenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater, s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami sérové alaninaminotransferázy (alt) a histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou (viz bod 5. 1);důkaz lamivudin-rezistentní virus hepatitidy b (viz bod 4. 8 a 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5. tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospívajících 12 až < 18 let věku s: * kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami aktivní imunitní nemoc, jsem. aktivní virové replikace, přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové hodnoty alt a s histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-fosfát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - léčba hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinované antiretrovirové terapii k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých. emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je rovněž indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů. pre-expoziční profylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinaci s bezpečnějšími sexu postupů pro pre-expoziční profylaxe ke snížení rizika sexuálně získala hiv-1 infekce u dospělých a dospívajících s vysokým rizikem.

Aripiprazole Zentiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole zentiva

zentiva, k.s. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol zentiva je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole zentiva je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole zentiva je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.