Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
artelac 3.2 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
yellox
bausch + lomb ireland limited - bromfenaknatrium sesquihydrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Øyemidler - behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.
Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
megace 160 mg
bausch health ireland limited - megestrolacetat - tablett - 160 mg
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
relistor
bausch health ireland limited - metylnaltreksonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifer opioid reseptor antagonister - behandling av opioid-indusert forstoppelse hos pasienter med avanserte sykdommer som mottar palliativ behandling når respons på vanlig avføringsbehandling ikke har vært tilstrekkelig.
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
macugen
pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - Øyemidler - macugen er indisert for behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).
Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
yellox 0.9 mg/ ml
2care4 aps - bromfenaknatriumsesquihydrat - Øyedråper, oppløsning - 0.9 mg/ ml
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angitt i voksne for:forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic cisplatin-basert kreft kjemoterapi. forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.
Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
artelac 3.2 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)
sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immune sera og immunglobuliner, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.