Hydrea 500 mg Kapsel, hård Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydrea 500 mg kapsel, hård

orifarm ab - hydroxikarbamid - kapsel, hård - 500 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; hydroxikarbamid 500 mg aktiv substans - hydroxikarbamid

Hydrea 500 mg Kapsel, hård Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydrea 500 mg kapsel, hård

orifarm ab - hydroxikarbamid - kapsel, hård - 500 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; hydroxikarbamid 500 mg aktiv substans

Adakveo Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemi, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Imatinib Mylan 100 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib mylan 100 mg filmdragerad tablett

mylan ab - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans - imatinib

Imatinib Hetero 100 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib hetero 100 mg filmdragerad tablett

hetero europe s.l. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans - imatinib

Imatinib Mylan 400 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib mylan 400 mg filmdragerad tablett

mylan ab - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans - imatinib

Imatinib Hetero 400 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib hetero 400 mg filmdragerad tablett

hetero europe s.l. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans - imatinib

Jakavi Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (som fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiska medel - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycytemi vera (pv)jakavi är indicerat för behandling av vuxna patienter med polycytemi vera som är resistenta eller intoleranta av hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Siklos Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroxikarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiska medel - siklos är indicerat för förebyggande av återkommande smärtsamma vaso-ocklusiv kriser, inklusive acute chest syndrome hos pediatriska och vuxna patienter som lider av symtomatisk sickle-cell syndrom.

Besponsa Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - besponsa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med återfallande eller eldfasta cd22-positiva b-cellprekursor akut lymfoblastisk leukemi (all). vuxna patienter med philadelphia-kromosompositiv (ph +) återfallande eller refraktär b-cellprekursor all ska ha misslyckats med minst 1 tyrosinkinashämmare (tki).