Maďarsko - maďarština - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - ható a renin-angiotenzin rendszer, angiotenzin ii antagonisták, sima - macskák - a krónikus vesebetegséggel (ckd) járó proteinuria csökkentése.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercho - lipid módosító szerek - lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (ldl) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (hofh). genetikai visszaigazolást hofh kell kapott, amikor csak lehetséges. más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - colorectalis daganatok - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére:metasztatikus colorectalis rák (crc), aki korábban már kezelt, vagy nem tartják jelöltek, terápiák állnak rendelkezésre - ezek közé tartozik fluoropirimidin-alapú kemoterápia, egy anti-vegf terápia egy anti-egfr-kezelés;inoperábilis vagy áttétes gastrointestinalis stroma tumorok (gist) fejlődött ki, vagy nem tolerálják, hogy az előzetes kezelés imatinib, szunitinib;hepatocelluláris carcinoma (hcc), akik már korábban kezelt szorafenib.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombináns hólyagos szájgyulladás vírus (törzs indiana) a törlési a boríték glikoprotein, helyébe a zaire ebolavirus (törzs kikwit 1995) felszíni glikoprotein - vérzéses láz, ebola - a vakcinák - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. a használata ervebo összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - a vakcinák - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - légzőszervi szinciális vírusfertőzések - a vakcinák - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. lásd a 4. 2 és 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. a hatás az imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. a tapasztalatok imatinib a betegek mds/mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott. nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Maďarsko - maďarština - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

baxter ag - humán protein c -

Maďarsko - maďarština - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

baxter ag - humán protein c -