Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Calciumchlorid-Dihydrat; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.); Kaliumchlorid; Natriumchlorid; Acetylcystein; Magnesiumchlorid-Hexahydrat; Glycin; Ornithinhydrochlorid; Glutaminsäure; Isoleucin; Leucin; Lysinhydrochlorid; Methionin; Phenylalanin; Threonin; Tryptophan; Valin; Alanin; Prolin; Asparaginsäure; Serin; Histidin; Arginin; Zinkacetat-Dihydrat; N-Acetyltyrosin (Ph.Eur.); Glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 H<2>O; L-Äpfelsäure
Baxter Deutschland GmbH (3085988)
Calciumchlorid-Dihydrat, Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Acetylcystein, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Glycin, Ornithinhydrochlorid, Glutaminsäure, Isoleucin, Leucin, Lysinhydrochlorid, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Alanin, Prolin, Asparaginsäure, Serin, Histidin, Arginin, Zinkacetat-Dihydrat, N-Acetyltyrosin (Ph.Eur.), Glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 H<2>O, L-Äpfelsäure
Infusionslösung
Calciumchlorid-Dihydrat (00059) 0,441 Gramm; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) (00133) 55 Gramm; Kaliumchlorid (00163) 2,237 Gramm; Natriumchlorid (00211) 1,169 Gramm; Acetylcystein (00388) 0,24 Gramm; Magnesiumchlorid-Hexahydrat (01042) 1,22 Gramm; Glycin (01048) 2,64 Gramm; Ornithinhydrochlorid (01584) 0,84 Gramm; Glutaminsäure (01881) 1,75 Gramm; Isoleucin (02000) 2,05 Gramm; Leucin (02001) 2,19 Gramm; Lysinhydrochlorid (02002) 3,1 Gramm; Methionin (02003) 1,65 Gramm; Phenylalanin (02004) 1,89 Gramm; Threonin (02005) 1,75 Gramm; Tryptophan (02006) 0,7 Gramm; Valin (02007) 1,75 Gramm; Alanin (02008) 5,43 Gramm; Prolin (02009) 2,63 Gramm; Asparaginsäure (02255) 0,67 Gramm; Serin (02261) 1,51 Gramm; Histidin (02920) 1,16 Gramm; Arginin (03368) 3,38 Gramm; Zinkacetat-Dihydrat (12813) 0,0066 Gramm; N-Acetyltyrosin (Ph.Eur.) (14046) 0,7 Gramm; Glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 H<2>O (19718) 6,122 Gramm; L-Äpfelsäure (01889) 1,42 Gramm
Infusion intravenös
erloschen
1992-04-02
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER salviamin® 3,5 G-E Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 2. Lebensjahr LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist salviamin 3,5 G-E und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von salviamin 3,5 G-E beachten? 3. Wie ist salviamin 3,5 G-E anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist salviamin 3,5 G-E aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST SALVIAMIN® 3,5 G-E UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? salviamin 3,5 G-E ist eine L-Aminosäuren-Infusionslösung (35 g/l) mit Glucose (50 g/l) und Elektrolyten zur Aminosäuren-, Glucose-, Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr - bei leichten katabolen Zuständen - zur supplementierenden Ernährung, z. B. wenn eine ausreichende orale Ernährung nicht möglich ist. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SALVIAMIN® 3,5 G-E BEACHTEN? SALVIAMIN® 3,5 G-E DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN BEI: Absolute Kontraindikationen: Gebrauchsinformation salviamin 3,5 G-E Stand Oktober 2008 Seite 1 von 8 Instabile Kreislaufverhältnisse mit vitaler Bedrohung (Schock) Unzureichende zelluläre Sauerstoffversorgung Relative Kontraindikationen: Hyponatriämie Hyperkaliämie Fortgeschrittene Leberinsuffizienz Azidose Insulinrefraktäre Hyperglykämie, die einen Einsatz von mehr als 6 Einheiten Insul Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS salviamin® 3,5 G-E 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Infusions- und Standardinjektionslösungen; L-Aminosäuren-Infusionslösung (35 g/l) mit Glucose (50 g/l) und Elektrolyten zur parenteralen Ernährung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoffe: IM ZWEI-KAMMER-BEUTEL IM GEBRAUCHSFERTIG GEMISCHTEN ZWEI- KAMMER-BEUTEL KAMMER 1 KAMMER 2 WIRKSTOFFE G/L G/L G/L Isoleucin 4,10 - 2,05 Leucin 4,38 - 2,19 Lysinhydrochlorid 6,20 - 3,10 (entspr. Lysin (freie Base) 4,96 2,48) Methionin 3,30 - 1,65 Phenylalanin 3,78 - 1,89 Threonin 3,50 - 1,75 Tryptophan 1,40 - 0,70 Valin 3,50 - 1,75 Arginin 6,76 - 3,38 Histidin 2,32 - 1,16 Alanin 10,86 - 5,43 Glutaminsäure 3,50 - 1,75 Glycin 5,28 - 2,64 Prolin 5,26 - 2,63 Ornithinhydro- chlorid 1,68 - 0,84 (entspr. Ornithin (freie Base) 1,32 - 0,66) Aspartinsäure 1,34 - 0,67 Serin 3,02 - 1,51 Acetylcystein 0,48 - 0,24 (entspr. Cystein 0,36 - 0,18) Acetyltyrosin 1,40 - 0,70 (entspr. Tyrosin 1,14 - 0,57) Glucose-Monohydrat - 110,0 55,0 (entspr. Glucose 100,0 50,0 Natriumchlorid 2,34 - 1,169 Glycerol-1(2)-dihy-drogen- Fachinformation salviamin 3,5 G-E Seite 1 von 8 5 10 15 20 phosphat-Gemisch der Di- natriumsalze 5 H 2 O - (30%/70%; G/G) 12,24 6,122 Kaliumchlorid 4,47 - 2,237 Calciumchlorid 2 H 2 O 0,88 0,441 Magnesiumchlorid 6 H 2 O 2,44 1,220 Zinkacetat 2 H 2 O 0,0132 0,0066 IM ZWEI-KAMMER-BEUTEL IM GEBRAUCHSFERTIG GEMISCHTEN ZWEI- KAMMER-BEUTEL ELEKTROLYTE: KAMMER 1 MMOL/L KAMMER 2 MMOL/L MMOL/L Na + 120 - 60 K + 60 - 30 Ca ++ - 6 3 Mg ++ - 12 6 Cl - 144 36 90 Malat - 20 - 10 Glycerophosphat -- 40 - 20 Zn ++ - 60 m mol/l 30 m mol/l Theoretische Osmolarität (mOsm/l): 785 pH-Wert: ca. 5,5 Titrationsazidität (mmol/l; bis pH = 7,4): ca. 24 Energiegehalt, gesamt: (kJ/l) 1422 (kcal/l) 340 Energiegehalt pro g N: (kJ/g N) 260 (kcal/g N) 62 Gesamt-N (g/l): 5,46 Steril und pyrogenfrei. Die sonstigen Bestandteile sind unter Abschnitt 6.1 aufgelistet. 3. DARREICHUNGSFORM Infusionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Přečtěte si celý dokument