Rivastigmine Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hidrogenotartrat de rivastigmină

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2011-06-16

Informace pro uživatele

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 1,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 3 MG CAPSULE
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 4,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINĂ ACTAVIS 6 MG CAPSULE
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rivastigmină Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rivastigmină Actavis
3.
Cum să luaţi Rivastigmină Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din
Rivastigmină Actavis este rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori de
colinesterază. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer sau demenţă cauzată de boala Parkinson, anumite
celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse ale neurotransmiţătorului
acetilcolină (o substanţă care
permite celulelor nervoase să comunice între ele). Rivastigmina
acţionează prin blocarea enzimelor
care distrug acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzime,
Rivastigmină Actavis permite nivelurilor acetilcolinei se crească la
nivelul creierului, contribui
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină Actavis 1,5 mg capsule
Rivastigmină Actavis 3 mg capsule
Rivastigmină Actavis 4,5 mg capsule
Rivastigmină Actavis 6 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Rivastigmină Actavis 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 1,5 mg.
Rivastigmină Actavis 3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 3 mg.
Rivastigmină Actavis 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 4,5 mg.
Rivastigmină Actavis 6 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină echivalent
cu rivastigmină 6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Rivastigmină Actavis 1,5 mg capsule
Capsulă cu capac şi corp de culoare galbenă, inscripţionată pe
corp „RIV 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
Rivastigmină Actavis 3 mg capsule
Capsulă cu capac şi corp de culoare portocalie, inscripţionată pe
corp „RIV 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
Rivastigmină Actavis 4,5 mg capsule
Capsulă cu capac şi corp de culoare roșie, inscripţionată pe corp
„RIV 4,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
Rivastigmină Actavis 6 mg capsule
Capsulă cu capac roșu şi corp portocaliu, inscripţionată pe corp
„RIV 6 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere aproape albă până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boală
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
3
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmăr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů