Riprazo

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Aliskiren

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikace:

Tratamento da hipertensão essencial.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                59
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
60
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIPRAZO 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Riprazo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Riprazo
3.
Como tomar Riprazo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Riprazo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIPRAZO E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Riprazo contêm uma substância ativa chamada
aliscireno. O aliscireno pertence a
uma classe de medicamentos denominada inibidores da renina. Riprazo
ajuda a baixar a tensão
arterial em doentes adultos. Os inibidores da renina reduzem a
quantidade de angiotensina II que o
organismo pode produzir. A angiotensina II provoca constrição dos
vasos sanguíneos, o que aumenta
a tensão arterial. Reduzindo a quantidade de angiotensina II
facilita-se o relaxamento dos vasos
sanguíneos o que reduz a tensão arterial.
A hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do coração e artérias.
Se mantida durante um período
prolongado, pode danificar os vasos sanguíneos no cérebro, coração
e rins, e pode resultar em
acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência cardíaca, enfarte do
miocárdio (ataque cardíaco) ou
insuficiência renal. Reduzir a tensão arterial para valores normais
reduz o risco de desenvolvimento
destas doenças.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Riprazo 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido cor-de-rosa claro, biconvexo, redondo, com impressão
“IL” numa face e “NVR” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Riprazo é de 150 mg uma vez por dia. Em doentes
cuja pressão arterial não
esteja adequadamente controlada, a dose pode ser aumentada até 300 mg
uma vez por dia.
O efeito anti-hipertensivo substancial ocorre 2 semanas (85-90%) após
o início da terapêutica com
150 mg uma vez por dia.
Riprazo pode ser administrado isoladamente ou em associação com
outros agentes anti-hipertensores
com exceção do uso em associação com Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina (IECA)
ou Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com
diabetes _mellitus_ ou
compromisso renal (taxa de filtração glomerular (TFG) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e
5.1).
Populações especiais
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste posológico da dose inicial em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado (ver secções 4.4 e 5.2). Riprazo não é recomendado em
doentes com compromisso renal
grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m
2
). O uso concomitante de Riprazo com ARA ou IECA é
contraindicado em doentes com compromisso renal (TFG < 60 ml/min/1,73
m
2
) (ver secção 4.3).
_Afeção hepática _
Não é necessário ajuste posológico da dose inicial em doentes com
afeção hepática ligeira a grave
(ver secção 5.2).
_Idosos (com 65 anos de idade ou mais) _
A dose inicial recomendada de aliscireno em doentes idos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů