Riprazo

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliszkiren

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikace:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIPRAZO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riprazo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riprazo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riprazo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Riprazo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIPRAZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Riprazo tabletta egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz.
Az aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A Riprazo segít a
felnőttek magas vérnyomásának
csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riprazo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Riprazo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Riprazo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
Speciális populációk
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Riprazo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Riprazo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél
(GFR < 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag mód
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů