Riprazo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

aliszkiren

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Ltd.

এটিসি কোড:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Therapeutic group:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Therapeutic area:

Magas vérnyomás

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 8

অনুমোদন অবস্থা:

Visszavont

অনুমোদন তারিখ:

2007-08-22

তথ্য লিফলেট

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIPRAZO 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riprazo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riprazo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riprazo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Riprazo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIPRAZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Riprazo tabletta egy aliszkirennek nevezett hatóanyagot tartalmaz.
Az aliszkiren a renin-gátlóknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozó vegyület. A Riprazo segít a
felnőttek magas vérnyomásának
csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a szervezet által
termelt angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését.
Amennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, s
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riprazo 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Riprazo ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Olyan betegek
esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egyszer 150 mg-os adaggal
történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
A Riprazo önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel
kombinációban is alkalmazható, kivéve
az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az
angiotenzin II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] <
60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
Speciális populációk
_Beszűkült vesefunkció _
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
közepesen súlyos mértékű —,
nincs szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2
pont). A Riprazo nem javasolt a súlyosan
beszűkült veseműködésű betegeknél (GFR < 30 ml/perc/1,73 m
2
). A Riprazo ARB-kel vagy
ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása beszűkült
veseműködésű betegeknél
(GFR < 60 ml/perc/1,73 m
2
) ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
_Beszűkült májfunkció _
Beszűkült májfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy
akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag mód
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-09-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-09-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-09-2012

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন