Riprazo HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, hidroclorotiazidă

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutické oblasti:

Hipertensiune

Terapeutické indikace:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Riprazo HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Rirpozo HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2011-04-13

Informace pro uživatele

                                150
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
151
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIPRAZO
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RIPRAZO
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
RIPRAZO
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RIPRAZO
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Riprazo HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Riprazo HCT
3.
Cum să utilizaţi Riprazo HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Riprazo HCT
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RIPRAZO HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Riprazo HCT conţin două substanţe active, denumite
aliskiren şi hidroclorotiazidă.
Ambele substanţe ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este o substanţă care aparţine unei noi clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei.
Aceştia reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce
organismul. Angiotensina II
determină constricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea
cantităţii de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine;
acest lucru duce la scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de asemenea, tensiunea 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi: Fiecare comprimat conţine 25 mg lactoză monohidrat şi
24,5 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la persoane adulte.
Riprazo HCT este indicat în cazul pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat prin
monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă.
Riprazo HCT este indicat ca terapie de substituţie în cazul
pacienţilor a căror tensiune arterială este
controlată adecvat cu aliskiren şi hidroclorotiazidă, administrate
concomitent, la acelaşi nivel al dozei
ca şi combinaţia.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Riprazo HCT este de un comprimat pe zi. Riprazo
HCT trebuie administrat cu o
masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al
zilei, în fiecare zi. Sucul de grapefruit nu
trebuie să fie consumat împreună cu Riprazo HCT.
Efectul antihipertensiv se manifestă în mod substanţial în decurs
de 1 săptămână, iar efectul maxim se
observă, în general, în decurs de 4 săptămâni.
Doze în cazul pacienţilor a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat prin monoterapie cu
aliskiren sau hidroclorotiazidă
Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu
fiecare din cele două componente
înainte de trecerea la combinaţia fixă. Se poate trece direct de la
monoterapie la combinaţia fixă când
acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg poate 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů