RIMADYL Cattle

Země: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktivní složka:

Karprofēns

Dostupné s:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC kód:

QM01AE91

INN (Mezinárodní Name):

Carprofen

Dávkování:

50 mg/ml

Léková forma:

šķīdums injekcijām

Druh předpisu:

Recepšu veterinārās zāles

Výrobce:

Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija

Terapeutické skupiny:

liellopi

Informace pro uživatele

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/MRP/08/1586
RIMADYL CATTLE 50 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Lohner Str. 19
49377 Vechta
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RIMADYL CATTLE 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml šķīduma satur :
AKTĪVĀ VIELA: Karprofēns
50 mg
PALĪGVIELA: Etilspirts 0,1 ml, Benzilspirts 10 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zāles indicētas kā papildlīdzeklis pretmikrobu terapijā, lai
mazinātu akūtas elpceļu infekcijas slimības
klīniskās pazīmes un akūtu mastītu liellopiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir sirds, aknu vai nieru darbības
traucējumi.
Nelietot dzīvniekiem, kam ir čūlas vai asiņošana kuņģa-zarnu
traktā.
Nelietot, ja ir liecības par asins diskrāziju.
Nelietot, ja konstatēta zināma pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Tā kā liellopu grūsnības laikā nav veikti nekādi specifiski
pētījumi, zāles lietojiet tikai pēc
Ārstējošā veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības
izvērtēšanas.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pētījumos ar liellopiem konstatēts, ka injekcijas vietā var
veidoties pārejoša lokāla reakcija.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Zāles jāievada vienas subkutānas vai intravenozas injekcijas
veidā, deva 1,4 mg karprofēna/kg
ķermeņa svara(1 ml/35 kg) kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju kā noteikts.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Tā kā

Charakteristika produktu

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/08/1586
_ _
_ _
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RIMADYL CATTLE 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Karprofēns 50 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts 0,1 ml
Benzilspirts
10 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām. Dzidrs bāli salmu dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zāles indicētas kā papildlīdzeklis pretmikrobu terapijā, lai
mazinātu akūtas elpceļu infekcijas
slimības klīniskās pazīmes un akūtu mastītu liellopiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir sirds, aknu vai nieru bojājums.
Nelietot dzīvniekiem, kam ir čūlas vai asiņošana kuņģa-zarnu
traktā.
Nelietot, ja ir pierādījumi par asins diskrāziju.
Nelietot, ja konstatēta zināma pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Paaugstinātas
nieru
toksicitātes
iespējama
riska
dēļ izvairīties
lietot
visiem
dehidratētiem,
hipovolēmiskiem
vai
hipotensīviem
dzīvniekiem.
Izvairīties
no
vienlaicīgas
iespējami
nefrotoksisku zāļu ievadīšanas.
Nepārsniegt ieteikto devu vai ārstēšanas ilgumu.
Neievadīt vienlaicīgi vai 24 stundu laikā vienu pēc otra citus NPL
(nesteroīdi pretiekaisuma
līdzekļi).
Tā kā NPL terapijai var sekot kuņģa-zarnu trakta vai nieru
bojājumi, jāapsver papildu šķīduma
terapijas pielietošana, īpaši ārstējot akūtu mastītu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Karprofēnam, tāpat kā citiem NPL, laboratoriskajos pētījumos ir
konstatēts fotosensitizācijas
potenciāls. Izvairīties no veterināro zāļu saskares ar ādu. Ja
tas noticis, nekavējoties nomazgāt
skartās vietas.
4.6