Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lidocaïne
EUROCEPT INTERNATIONAL BV
NO1BB52
lidocaine
70 mg
emplâtre
composition pour un emplâtre > lidocaïne : 70 mg > tétracaïne : 70 mg
cutanée
1 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 emplâtre(s)
liste II
anesthésique local ; amides ; lidocaïne, associations
383 635-4 ou 34009 383 635 4 8 - 1 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 636-0 ou 34009 383 636 0 9 - 2 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 637-7 ou 34009 383 637 7 7 - 5 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 638-3 ou 34009 383 638 3 8 - 10 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 640-8 ou 34009 383 640 8 8 - 25 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 emplâtre(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2009;383 641-4 ou 34009 383 641 4 9 - 50 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 1 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-02-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/09/2014 Dénomination du médicament RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux Lidocaïne/Tétracaïne Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux ? 3. Comment utiliser RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique L’emplâtre médicamenteux RAPYDAN contient deux anesthésiques locaux : lidocaïne et tétracaïne. Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé pour rendre insensible une petite zone de la peau avant une intervention pouvant être douloureuse, telle qu’une ponction, une injection ou une intervention chirurgicale mineure. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N’utilisez jamais RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux : · si vous êtes allergique (hype Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/09/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAPYDAN 70 mg/70 mg, emplâtre médicamenteux 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lidocaïne .......................................................................................................................................... 70 mg Tétracaïne ......................................................................................................................................... 70 mg Pour un emplâtre médicamenteux. Excipients : parahydroxybenzoate de méthyle (0,35 mg) et parahydroxybenzoate de propyle (0,07 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Emplâtre médicamenteux. Emplâtre ovale marron clair (dimensions approximatives: 8,5 cm x 6,0 cm) avec une coque plastique opaque amovible. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Anesthésie de surface de la peau saine chez l’adulte avant ponctions, injections ou chirurgie cutanée superficielle (telles que exérèse de lésions cutanées et biopsies au punch). Anesthésie de surface de la peau saine chez l’enfant à partir de 3 ans avant ponctions ou injections. 4.2. Posologie et mode d'administration Adultes et sujets âgés 1 ou 4 emplâtres maximum simultanément. Maximum de 4 emplâtres par 24 heures. Enfants à partir de 3 ans 1 ou 2 emplâtres maximum simultanément. Maximum de 2 emplâtres par 24 heures. Temps d’application : 30 minutes. L’emplâtre doit être appliqué 30 minutes avant toute ponction, injection ou chirurgie cutanée superficielle ; une application de plus courte durée peut en réduire l’efficacité. L’emplâtre médicamenteux contient un composant chauffant pouvant atteindre une température maximale de 40°C, avec une température moyenne de 26-34°C. Si nécessaire, les poils de la zone d’application concernée seront coupés (et non rasés) avant d’appliquer l’emplâtre, afin d’assurer un contact correct entre la peau et l’emplâtre. Přečtěte si celý dokument