Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
1 A Pharma GmbH (8013083)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 336 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-02-21
1 GEBRAUCHSINFORMATION Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bitte bei Fragen an Ihre Ärztin/Ihren Arzt oder an Ihre Apotheke. Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid ZUSAMMENSETZUNG Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Filmtablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin. Sonstige Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat 2 H2O, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat, Maisstärke, Methylhydroxypropylcellulose, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, Farbstoffe Eisen(III)-hydroxid-oxid (E172), Titandioxid (E 171) DARREICHUNGSFORM UND INHALT Originalpackungen mit 6 (N1), 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sog. Histamin-H2-Rezeptorenblocker, die die Magensäureabsonderung (Magensäuresekretion) verringern. 1 A Pharma GmbH Keltenring 1+3 82041 Oberhaching Telefon: 089/6138825-0 Salutas Pharma GmbH, ein Unternehmen der HEXAL AG Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll: - Zwölffingerdarmgeschwüre (Duodenalulcera) - Zollinger-Ellison-Syndrom Besondere Hinweise Nehmen Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten nicht bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. nervösem Magen ein. Besonders vor der Behandlung von 2 Magengeschwüren sollte durch geeignete Maßnahmen eine mögliche Bösartigkeit ausgeschlossen werden. GEGENANZEIGEN WANN DÜRFEN SIE RANITIDIN HEXAL 300 MG FILMTABLETTEN NICHT EINNEHMEN? Ranitidin HEXA Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Histamin-H 2 -Rezeptor-Antagonist Magen-Darm-Mittel 3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL 1 Filmtablette enthält: Ranitidinhydrochlorid 336 mg, entsprechend Ranitidin 300 mg 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE Calciumhydrogenphosphat 2 H 2 O mikrokristalline Cellulose Lactose-Monohydrat Macrogol 4000 Magnesiumstearat Maisstärke Methylhydroxypropylcellulose Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) hochdisperses Siliciumdioxid Farbstoffe Eisen(III)-hydroxid-oxid Titandioxid E 171 4. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll: - Zwölffingerdarmgeschwüre (Duodenalulcera) - Zollinger-Ellison-Syndrom Besondere Hinweise Nehmen Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten nicht bei geringfügigen Magen-Darm- Beschwerden, wie z. B. nervösem Magen ein. Besonders vor der Behandlung von Magen- geschwüren sollte durch geeignete Maßnahmen eine mögliche Bösartigkeit ausgeschlossen werden. 1 5. GEGENANZEIGEN Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ranitidin oder einen der sonstigen Bestandteile. Strengste Indikationsstellung besteht auch bei Kindern ab 10 Jahren und Jugendlichen bis zu 14 Jahren. Jüngere Kinder sollten von der Behandlung ausgeschlossen werden, solange keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen (siehe Dosierunganleitung). Vereinzelte Berichte deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten akuter Porphyrie und der Einnahme von Ranitidin h Přečtěte si celý dokument