RAMIPRIL PENSA

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Aktivní složka:

RAMIPRIL

Dostupné s:

Towa Pharmaceutical S.p.A.

ATC kód:

C09AA05

INN (Mezinárodní Name):

RAMIPRIL

Jednotky v balení:

"10 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "10 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP; "10 MG COMPRESSE" 100 COMPRES

Třída:

M

Terapeutické oblasti:

RAMIPRIL

Přehled produktů:

037585332 - 5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585294 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585522 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585270 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585256 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585167 - 2.5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585128 - 2.5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585104 - 2.5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585318 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585181 - 2.5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585508 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585433 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585080 - 2.5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585243 - 5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585193 - 5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585179 - 2.5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585395 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585458 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585445 - 10 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585054 - 2.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585357 - 5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585116 - 2.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585419 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585369 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585484 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585472 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585546 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585282 - 5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585155 - 2.5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585066 - 2.5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585039 - 2.5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585142 - 2.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585510 - 10 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585027 - 2.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585268 - 5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585231 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585383 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585407 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585344 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585041 - 2.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585306 - 5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585205 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585217 - 5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585371 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585229 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585534 - 10 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585496 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585078 - 2.5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585130 - 2.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585421 - 10 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585092 - 2.5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585460 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037585015 - 2.5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037585320 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato

Stav Autorizace:

Revocato

Informace pro uživatele

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAMIPRIL PENSA 2,5 MG COMPRESSE
RAMIPRIL PENSA 5 MG COMPRESSE
RAMIPRIL PENSA 10 MG COMPRESSE
MEDICINALE EQUIVALENTE
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Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri.
Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere
pericoloso, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un
qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi
il medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È RAMIPRIL PENSA COMPRESSE E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RAMIPRIL PENSA
3.
COME PRENDERE RAMIPRIL PENSA
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE RAMIPRIL PENSA
6
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1. COS’È RAMIPRIL PENSA E A COSA SERVE
Ramipril Pensa contiene un medicinale chiamato ramipril che appartiene
al gruppo di
farmaci chiamati ACE inibitori (Inibitori dell’Enzima di Conversione
dell’Angiotensina).
Ramipril Pensa agisce:
•
Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono
causare un
aumento della pressione sanguigna
•
Rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni
•
Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo.
1
1
Documento reso disponibile da AIFA il 27/02/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Ramipril può essere usato:
•
Per trattare la pressione alta del sangue (ipertensione)
•
Per r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ramipril Pensa
2.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2,5 mg:
Una compressa contiene: ramipril 2,5 mg
5 mg:
Una compressa contiene: ramipril 5 mg
10 mg:
Una compressa contiene: ramipril 10 mg
2,5 mg:
Eccipiente: lattosio monoidrato 158,8 mg
5 mg:
Eccipiente: lattosio monoidrato 96,47 mg
10 mg:
Eccipiente: lattosio monoidrato 193,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.0 FORMA FARMACEUTICA
Compresse
2,5 mg
Compresse non rivestite, gialle, a forma di capsula, piatte 10,0 x 5,0
mm con linea di
frattura su di un lato e sul fianco, con impresso “R2”.
5 mg
Compresse non rivestite, rosa, a forma di capsula, piatte 8,8 x 4,4 mm
con linea di frattura
su di un lato e sul fianco, con impresso “R3”.
10 mg
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Documento reso disponibile da AIFA il 27/02/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Compresse non rivestite, bianco-biancastre, a forma di capsula, piatte
11,0 x 5,5 mm con
linea di frattura su di un lato e sul fianco, con impresso “R4”.
4.0 INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- Trattamento dell’ipertensione.
- Trattamento delle patologie renali:
•
Nefropatia
glomerulare
diabetica
incipiente,
definita
dalla
presenza
di
microalbuminuria
•
Nefropatia glomerulare diabetica conclamata, definita da
macroproteinuria in pazienti
con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere paragrafo
5.1)
•
Nefropatia glomerulare non diabetica conclamata definita da
macroproteinuria
≥3g/die (vedere paragrafo 5.1).
-
Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.
-
Prevenzione secondaria dopo infarto miocardico acuto: riduzione della
mortalità
dopo 
                                
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