Pyrukynd

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mitapivat sulfate

Dostupné s:

Agios Netherlands B.V.

ATC kód:

B06AX04

INN (Mezinárodní Name):

mitapivat

Terapeutické skupiny:

Other hematological agents

Terapeutické oblasti:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapeutické indikace:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2022-11-09

Informace pro uživatele

                                24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Agios Netherlands B.V.
Zuidplein 36
Regus Amsterdam WTC
1077XV Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1662/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pyrukynd 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
25
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
ZGIBANKA S PRETISNIMI OMOTI (PAKIRANJE S 56 × 5 MG FILMSKO
OBLOŽENIMI TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Pyrukynd 5 mg filmsko obložene tablete
mitapivat
2.
NAVEDBA UČINKOVINE
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg mitapivata (v obliki
sulfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Tablet ne prerežite, zdrobite, žvečite ali raztopite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
NAVODILA ZA ODPIRANJE
1. S palcem pritisnite PUSH
2. Obrnite pakiranje, ODLEPITE privzdignjeni jeziček na zadnji strani
26
3. Potisnite tableto iz folije
POTISNITE
ODLEPITE
NED
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Agios Netherlands B.V.
Zuidplein 36, Regus Amsterdam WTC
1077XV Amsterdam, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Pyrukynd 5 mg filmsko obložene tablete
Pyrukynd 20 mg filmsko obložene tablete
Pyrukynd 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pyrukynd 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg mitapivata (v obliki
sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,3 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Pyrukynd 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg mitapivata (v obliki
sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,4 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Pyrukynd 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg mitapivata (v obliki
sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,4 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Pyrukynd 5 mg filmsko obložene tablete
Modre, okrogle, filmsko obložene tablete, premera približno 5 mm z
napisom “M5”, natisnjenim s
črnim črnilom, na eni strani in brez napisa na drugi strani tablete.
Pyrukynd 20 mg filmsko obložene tablete
Modre, okrogle filmsko obložene tablete premera, približno 8 mm, z
napisom “M20”, natisnjenim s
črnim črnilom, na eni strani in brez napisa na drugi strani tablete.
Pyrukynd 50 mg filmsko obložene tablete
Modre, podolgovate filmsko obložene tablete, velikosti približno 16
mm x 6,8 mm, z napisom "M50",
natisnjenim s črnim črnilom, na eni strani in brez napisa na drugi
strani tablete.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pyrukynd je indicirano za zdravljenje poman
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele irština 21-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu irština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů