Purevax RC

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AH08

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutické skupiny:

Gatti

Terapeutické oblasti:

Prodotti immunologici per felidae,

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2005-02-23

Informace pro uživatele

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RC LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e
G1).............................................................................................................................
......
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina,
max.........................................................................................................................
16,5 µg
SOLVENTE:
Acqua per preparazioni iniettabili.
........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
Liofilizzato
:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e G1)
...................................
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina, max
........................................................................................................................
16,5 µg
Solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili
..........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l’ultimo richiamo vaccinale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
med
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2021

Zobrazit historii dokumentů