Purevax RC

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI06AH08

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupo terapéutico:

Gatti

Área terapéutica:

Prodotti immunologici per felidae,

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2005-02-23

Informació per a l'usuari

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX RC LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e
G1).............................................................................................................................
......
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina,
max.........................................................................................................................
16,5 µg
SOLVENTE:
Acqua per preparazioni iniettabili.
........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RC liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml o da 0,5 ml:
Liofilizzato
:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni del calicivirus felino inattivato (ceppi FCV 431 e G1)
...................................
≥
2,0 U. ELISA
ECCIPIENTE:
Gentamicina, max
........................................................................................................................
16,5 µg
Solvente:
Acqua per preparazioni iniettabili
..........................................................................
q.b. a 1 ml o a 0,5 ml.
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pellet beige omogeneo.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età:
-
nei confronti della rinotracheite virale felina, per la riduzione dei
sintomi clinici,
-
nei confronti della infezione da calicivirus felino, per la riduzione
dei sintomi clinici.
Inizio dell’immunità: 1 settimana dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione di base e 3 anni
dopo l’ultimo richiamo vaccinale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
med
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2022

Veure l'historial de documents