Purevax Rabies

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus vCP65

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AX

INN (Mezinárodní Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeutické skupiny:

Chats

Terapeutické oblasti:

Immunologiques

Terapeutické indikace:

Immunisation active des chats de 12 semaines et plus pour prévenir la mortalité due à l'infection de la rage. Début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. Durée de l'immunité après la primovaccination: 1 an. Durée de l'immunité après revaccination: 3 ans.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2011-02-18

Informace pro uživatele

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
PUREVAX RABIES, SUSPENSION INJECTABLE.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax Rabies, suspension injectable.
3.
LISTE DE LA(DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 mLcontient:
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus canarypox recombinant de la rage (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Dose infectieuse 50 % par immunofluorescence
Suspension homogène rose clair à jaune pâle.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés d'au moins 12 semaines contre la
rage afin de prévenir la
mortalité.
Mise en place de l’immunité: 4 semaines après la
primo-vaccination.
Durée d’immunité après la primo-vaccination: 1 an.
Durée d’immunité après le rappel : 3 ans.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, une légère apathie transitoire peut
apparaître, ainsi qu’une légère anorexie ou
hyperthermie (supérieure à 39,5 °C), pouvant durer habituellement 1
ou 2 jours. La plupart de ces
réactions apparaissent dans les 2 jours suivant l’injection du
vaccin.
15
Une réaction locale transitoire (douleur à la palpation, léger
œdème pouvant évoluer en nodule,
chaleur au site d’injection, et parfois érythème), qui disparaît
généralement en 1 à 2 semaines au plus,
peut très rarement être observée.
Une réaction d’hypersensibilité pouvant nécessiter un traitement
symptomatique approprié peut
exceptionnellement survenir.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax Rabies, suspension injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 mLcontient:
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus canarypox recombinant de la rage (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Dose infectieuse 50 % par immunofluorescence
EXCIPIENTS
:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension homogène rose clair à jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés d'au moins 12 semaines contre la
rage afin de prévenir la
mortalité.
Début de l’immunité : 4 semaines après la primo-vaccination.
Durée d’immunité après la primo-vaccination : 1 an.
Durée d’immunité après le rappel : 3 ans.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
L’innocuité des virus canarypox recombinants est reconnue chez
l’homme. Une légère réaction locale
et/ou systémique liée à l’injection peut être observée de
manière transitoire.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
3
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Dans de très rares cas, une légère apathie transitoire peut
apparaître, ainsi qu’une légère anorexie ou
hyperthermie (supérieure à 39,5 °C), pouvant durer habituellement 1
ou 2 jours. La plupart de ces
réactions apparaissent dans les 2 jours suivant l’injection du
vaccin.
Une réaction locale transitoire (douleur à la palpation, léger
œdème pouvant évoluer en nodule,
chaleur au site d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů