Protaphane

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Sukkersyke

Terapeutické indikace:

Behandling av diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2002-10-07

Informace pro uživatele

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PROTAPHANE 40 IE/ML (INTERNASJONALE ENHETER/ML) INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON I HETTEGLASS
insulin, human
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
1.
HVA PROTAPHANE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Protaphane er et humant insulin med gradvis innsettende effekt og lang
virketid.
Protaphane brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos
pasienter med diabetes mellitus
(diabetes).
Diabetes er en sykdom hvor kroppen ikke produserer nok insulin til å
kontrollere
blodsukkernivået. Behandling med Protaphane hjelper med å forebygge
komplikasjoner i forbindelse
med din diabetes.
Protaphane vil begynne å senke blodsukkeret ditt ca.1½ time etter
injeksjon. Effekten varer omtrent
24 timer. Protaphane gis ofte i kombinasjon med hurtigvirkende
insulinpreparater.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PROTAPHANE
BRUK IKKE PROTAPHANE
►
Dersom du er allergisk overfor humant insulin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet listet opp i avsnitt 6.
►
Dersom du tror at du begynner å få føling (hypoglykemi, lavt
blodsukker), se Sammendrag av
alvorlige og svært vanlige bivirkninger i avsnitt 4.
►
I insulininfusjonspumper.
►
Dersom beskyttelseshetten er løs eller mangler. Hvert hetteglass har
en beskyttende,
garantiforseglet plasthette. Hvis hetteglasset ikke er i perfekt stand
når du mottar det, skal
hetteglasset returneres til apoteket.
►
Dersom det ikke har v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Protaphane 40 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
hetteglass.
Protaphane 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon
i hetteglass.
Protaphane Penfill 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske,
suspensjon i sylinderampulle.
Protaphane InnoLet 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt penn.
Protaphane FlexPen 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Protaphane hetteglass (40 internasjonale enheter/ml)
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 400 internasjonale enheter.
1 ml suspensjon inneholder
40 internasjonale enheter isofant (NPH) humaninsulin* (tilsvarende 1,4
mg).
Protaphane hetteglass (100 internasjonale enheter/ml)
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 internasjonale
enheter. 1 ml suspensjon inneholder
100 internasjonale enheter isofant (NPH) humaninsulin* (tilsvarende
3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 internasjonale
enheter. 1 ml suspensjon inneholder
100 internasjonale enheter isofant (NPH) humaninsulin* (tilsvarende
3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 internasjonale
enheter. 1 ml suspensjon inneholder
100 internasjonale enheter isofant (NPH) humaninsulin* (tilsvarende
3,5 mg).
*Humant insulin er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Protaphane inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs.
at Protaphane hovedsakelig
er "natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er blakket, hvit og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Protaphane er indisert til behandling av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til humaninsulin angis i internasjonale enheter.
3
Dosering av Protaphane er individuell
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů