Prevexxion RN+HVT+IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Mezinárodní Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Frango

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2020-07-20

Informace pro uživatele

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO
INJETÁVEL
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PREVEXXION RN+HVT+IBD concentrado e solvente para suspensão
injetável
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 0,2 ml de suspensão da vacina contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus da doença de Marek (MD), serotipo 1, associado a células
vivas recombinantes,
estirpe RN+HVT+IBD 1250
............................................................................
2,9 a 3,9 log
10
PFU*
Herpesvírus de peru (HVT) associado a células e recombinante vivo,
expressando a proteína VP2 do
vírus da doença bursal infecciosa (IBD), estirpe vHVT013-69:
...................... 3,6 a 4,4 log10 PFU*
*PFU: unidades formadoras de placas.
Concentrado e solvente para suspensão para injetável.
Concentrado: suspensão homogénea opalina de cor amarela a rosa
avermelhada
Solvente: solução límpida de cor laranja vermelha.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização activa de pintos de um dia:
- para prevenir a mortalidade e os sinais clínicos e reduzir as
lesões causadas pelo vírus MD (incluindo
vírus MD muito virulento), e
- para prevenir a mortalidade e os sinais clínicos e as lesões
causadas pelo vírus da DII (também
conhecido como doença de Gumboro).
Início da imunidade:
MD: 5 dias após a vacinação.
DII: 14 dias após a vacinação.
Duração da imunidade:
MD: uma única vacinação é suficiente para proporcionar proteção
durante
todo o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PREVEXXION RN+HVT+IBD concentrado e solvente para suspensão
injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,2 ml de suspensão da vacina contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus da doença de Marek (MD), serotipo 1, associado a células
vivas recombinantes,
estirpe RN+HVT+IBD 1250
............................................................................
2,9 a 3,9 log
10
PFU*
Herpesvírus de peru (HVT) associado a células e recombinante vivo,
expressando a proteína VP2 do
vírus da doença bursal infecciosa (IBD), estirpe vHVT013-69:
...................... 3,6 a 4,4 log
10
PFU*
*PFU: unidades formadoras de placas.
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado: suspensão homogénea opalina de cor amarela a rosa
avermelhada.
Solvente: solução límpida de cor vermelha a laranja.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização activa de pintos de um dia:
- para prevenir a mortalidade e os sinais clínicos e reduzir as
lesões causadas pelo vírus MD (incluindo
vírus MD muito virulento), e
- para prevenir a mortalidade e os sinais clínicos e as lesões
causadas pelo vírus da DII (também
conhecido como doença de Gumboro).
Início da imunidade:
MD: 5 dias após a vacinação.
DII: 14 dias após a vacinação.
Duração da imunidade:
MD: uma única vacinação é suficiente para proporcionar proteção
durante
todo o período de risco.
IBD: 10 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
As galinhas com anticorpos derivados da mãe contra MD, quando
vacinados com este medicamento
veterinário, podem ter um início retardado da imunidade contra a
DII.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2021

Zobrazit historii dokumentů