Pregabalin Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalina

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Los antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-07-17

Informace pro uživatele

                                36
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE CARTÓN
1.
NOMBRE DEL
MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
pregabalina
2.
PRINCIPIO ACTIVO
Cada cápsula dura contiene 100
mg de pregabalina.
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
Contiene lactosa monohidrato. Para mayor información consultar el
prospecto.
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
21 cápsulas duras
84 cápsulas duras
98 cápsulas duras
100 cápsulas duras
5.
FORMA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7.
OTRA ADVERTENCIA ESPECIAL, SI ES NECESARIO
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9.
CONDICIONES ES
PECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar por debajo de
25 ºC.
37
10.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
12.
NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/15/1021/014
EU/1/15/1021/015
EU/1/15/1021/032
EU/1/15/1021/016
13.
NÚMERO DE LOTE
Lote
14.
CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
15.
INSTRUCCIONES DE USO
16.
INFORMACIÓN EN BRAILLE
Pregabalina Zentiva 100
mg
17.
IDENTIFICADOR ÚNICO
-
CÓDIGO DE BARRAS 2D
Incluido el código de barras 2D que lleva el identificador único.
18.
IDENTIFICADOR ÚNICO
-
INFORMACIÓN EN CARACTERES VISUALES
PC
SN
NN
38
INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTER
ES O TIRAS
BLÍSTER
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
pregabalina
2.
NOMBRE DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Logo Zentiva
3.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4.
NÚMERO DE LOTE
Lote
5.
OTROS
39
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE CARTÓN
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 150
mg
cápsulas duras EFG
pregabalina
2.
PRI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 25
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 50
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 75
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 150
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 200
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 225
mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva 300
mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva 25
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 47,57
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 50
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 5
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 75
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula
dura contiene 75
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 7,5
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 100
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100
mg de pregabalina.
Excipientes con
efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 10
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 150
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 15
mg de
lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 200
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 20
mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva 255
mg cápsulas dur
as EFG
Cada cápsula dura contiene 225
mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula dura también contiene 22,5
mg de lactosa monohidrato.
3
Pregabalina Zentiva 300
mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 300
mg de
pregabalina.
Excipientes con efecto conocido
C
ada cápsula
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů