Pioglitazone Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pioglitazone hydrochloride

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Alimentary tract and metabolism

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus:as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intoleranceas dual oral therapy in combination with- metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylureaas triple oral therapy in combination with- metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2012-03-26

Informace pro uživatele

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETS
Pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pioglitazone Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pioglitazone Teva
3.
How to take Pioglitazone Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pioglitazone Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIOGLITAZONE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pioglitazone Teva contains pioglitazone. It is an anti-diabetic
medicine used to treat type 2 (non-
insulin dependent) diabetes mellitus in adults, when metformin is not
suitable or has failed to work
adequately. This is the diabetes that usually develops in adulthood.
Pioglitazone Teva helps control the level of sugar in your blood when
you have type 2 diabetes by
helping your body make better use of the insulin it produces. Your
doctor will check whether
Pioglitazone Teva is working 3 to 6 months after you start taking it.
Pioglitazone Teva may be used on its own in patients who are unable to
take metformin, and where
treatment with diet and exercise has failed to control blood sugar or
may be added to other therapies
(such as metformin, sulphonylurea or insulin) which have failed to
provide sufficient control of blood
sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIOGLITAZONE TEVA
DO NOT TAKE PIOGLITAZONE TEVA
-
if you are allergic to pioglita
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pioglitazone Teva 15 mg tablets
Pioglitazone Teva 30 mg tablets
Pioglitazone Teva 45 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pioglitazone Teva 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Pioglitazone Teva 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Pioglitazone Teva 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pioglitazone Teva 15 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘15’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
Pioglitazone Teva 30 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘30’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
Pioglitazone Teva 45 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘45’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
as
MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and exercise
for whom metformin is inappropriate because of contraindications or
intolerance
as
DUAL ORAL THERAPY
in combination with
-
metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with
insufficient glycaemic
control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin
-
a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to
metformin or for whom
metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control
despite maximal tolerated
dose of monotherapy with a sulphonylurea
as
TRIPLE ORAL THERAPY
in combination with
Medicinal Product no longer authorised
3
-
metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particular
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů