Pioglitazone Teva

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pioglitazone hydrochloride

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Alimentary tract and metabolism

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus:as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intoleranceas dual oral therapy in combination with- metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylureaas triple oral therapy in combination with- metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

2012-03-26

Informació per a l'usuari

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETS
Pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pioglitazone Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pioglitazone Teva
3.
How to take Pioglitazone Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pioglitazone Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIOGLITAZONE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pioglitazone Teva contains pioglitazone. It is an anti-diabetic
medicine used to treat type 2 (non-
insulin dependent) diabetes mellitus in adults, when metformin is not
suitable or has failed to work
adequately. This is the diabetes that usually develops in adulthood.
Pioglitazone Teva helps control the level of sugar in your blood when
you have type 2 diabetes by
helping your body make better use of the insulin it produces. Your
doctor will check whether
Pioglitazone Teva is working 3 to 6 months after you start taking it.
Pioglitazone Teva may be used on its own in patients who are unable to
take metformin, and where
treatment with diet and exercise has failed to control blood sugar or
may be added to other therapies
(such as metformin, sulphonylurea or insulin) which have failed to
provide sufficient control of blood
sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIOGLITAZONE TEVA
DO NOT TAKE PIOGLITAZONE TEVA
-
if you are allergic to pioglita
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pioglitazone Teva 15 mg tablets
Pioglitazone Teva 30 mg tablets
Pioglitazone Teva 45 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pioglitazone Teva 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Pioglitazone Teva 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Pioglitazone Teva 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pioglitazone Teva 15 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘15’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
Pioglitazone Teva 30 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘30’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
Pioglitazone Teva 45 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘45’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
as
MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and exercise
for whom metformin is inappropriate because of contraindications or
intolerance
as
DUAL ORAL THERAPY
in combination with
-
metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with
insufficient glycaemic
control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin
-
a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to
metformin or for whom
metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control
despite maximal tolerated
dose of monotherapy with a sulphonylurea
as
TRIPLE ORAL THERAPY
in combination with
Medicinal Product no longer authorised
3
-
metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particular
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents