Pioglitazone Teva Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pioglitazonhydroklorid

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2012-03-26

Informace pro uživatele

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pioglitazone Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Teva Pharma
3.
Hur du tar Pioglitazone Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Teva Pharma innehåller pioglitazon. Det är ett
läkemedel mot diabetes som används för
att behandla typ 2 diabetes mellitus hos vuxna, när metformin inte
är lämpligt eller gett tillräcklig
effekt. Denna typ av diabetes benämns även
”icke-insulinberoende” och uppstår vanligtvis i vuxen
ålder.
Pioglitazone Teva Pharma hjälper till att hålla blodsockernivån
under kontroll vid typ 2 diabetes så att
kroppen bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader
efter att du har startat behandlingen
kommer din läkare att undersöka om Pioglitazone Teva Pharma fungerar
för dig.
Pioglitazone Teva Pharma kan användas som enda behandling hos
patienter som inte kan ta metformin
och när behandling med diet och motion inte lyckas hålla
blodsockernivån under kontroll. Piogli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’15’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’30’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’45’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som
MONOTERAPI
-
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion givit otillräcklig
kontroll och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans.
Pioglitazon är även indicerat som kombinationsbehandling med insulin
till vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 2 med otillräcklig glykemisk kontroll av
insulinbehandling och för vilka
metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller
intolerans (se avsnitt 4.4).
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-08-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem