Phenilic 36 mg Depottablett

Země: Švédsko

Jazyk: švédština

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

metylfenidathydroklorid

Dostupné s:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kód:

N06BA04

INN (Mezinárodní Name):

methylphenidate hydrochloride

Dávkování:

36 mg

Léková forma:

Depottablett

Složení:

laktosmonohydrat Hjälpämne; metylfenidathydroklorid 29,52 mg Aktiv substans; metylfenidathydroklorid 6,48 mg Aktiv substans

Druh předpisu:

Receptbelagt

Přehled produktů:

Förpacknings: Burk, 60 (2 x 30) tabletter; Burk, 90 (3 x 30) tabletter; Burk, 28 tabletter; Burk, 30 tabletter

Stav Autorizace:

Godkänd

Datum autorizace:

2022-02-07

Charakteristika produktu

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Phenilic 18 mg depottabletter
Phenilic 27 mg depottabletter
Phenilic 36 mg depottabletter
Phenilic 54 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller 18 mg; 27 mg; 36 mg; 54 mg
metylfenidathydroklorid.
Hjälpämnen med känd effekt:
-
För styrkan 18 mg, en depottablett innehåller 4 mg laktosmonohydrat.
-
För styrkan 27 mg, en depottablett innehåller 3,4 mg
laktosmonohydrat.
-
För styrkan 36 mg, en depottablett innehåller 6,6 mg
laktosmonohydrat.
-
För styrkan 54 mg, en depottablett innehåller 6,8 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
18 mg
Rund, bikonvex, gul filmdragerad tablett med en diameter på cirka 9
mm, med ett hål på ena sidan av
tabletten.
27 mg
Rund, bikonvex, grå filmdragerad tablett med en diameter på cirka 9
mm, med ett hål på ena sidan av
tabletten.
36 mg
Rund, bikonvex, vit filmdragerad tablett med en diameter på cirka 10
mm, med ett hål på ena sidan av
tabletten.
54 mg
Rund, bikonvex, rosa filmdragerad tablett med en diameter på cirka 10
mm, med ett hål på ena sidan
av tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER (ADHD)
Phenilic är avsett som en del i det totala behandlingsprogrammet för
Attention Deficit Hyperactivity
Disorder (ADHD) hos barn från 6 år och vuxna, när endast stödjande
åtgärder visat sig vara
2
otillräckliga.
BEHANDLINGEN SKA PÅBÖRJAS OCH ÖVERVAKAS AV EN LÄKARE SPECIALISERAD
PÅ BEHANDLING AV ADHD,
SÅSOM EN SPECIALISTLÄKARE I BARN- OCH UNGDOMSMEDICIN, BARN- OCH
UNGDOMSNEUROLOGI MED
HABILITERING, BARN- OCH UNGDOMSPSYKIATRI, PSYKIATRI ELLER
RÄTTSPSYKIATRI
.
Speciella diagnostiska överväganden för ADHD hos barn
Diagnos ska ställas enligt de aktuella DSM-kriterierna eller
ICD-riktlinjerna och ska grundas på en
fullständig anamnes och utvärdering av patienten. Bestyrkande från
tredje part är önskvärt och diagnos
kan int
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-09-2022