Pheburane

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Natrium-phenylbutyrat

Dostupné s:

Eurocept International B. V.

ATC kód:

A16AX03

INN (Mezinárodní Name):

sodium phenylbutyrate

Terapeutické skupiny:

Verschiedene Verdauungstrakt und Stoffwechsel Produkte

Terapeutické oblasti:

Carbamoyl-Phosphat-Synthase I-Mangel-Krankheit

Terapeutické indikace:

Behandlung von chronischen management von Harnstoff-Zyklus-Störungen.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2013-07-30

Informace pro uživatele

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PHEBURANE 483 MG/G GRANULAT
Natrium(4-phenylbutanoat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist PHEBURANE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PHEBURANE beachten?
3.
Wie ist PHEBURANE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PHEBURANE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PHEBURANE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PHEBURANE enthält den Wirkstoff Natrium(4-phenylbutanoat), der zur
Behandlung von Patienten
mit Harnstoffzyklusstörungen jeden Alters eingesetzt wird. Diese
seltenen Erkrankungen werden
durch den Mangel an bestimmten Leberenzymen verursacht, die
erforderlich sind, um
Stickstoffabfall in Form von Ammoniak auszuscheiden.
Stickstoff ist ein Baustein von Proteinen, die einen wichtigen Teil
unserer Nahrung bilden. Da
Proteine nach der Nahrungsaufnahme im Körper abgebaut werden, sammelt
sich Stickstoffabfall in
Form von Ammoniak an, weil der Körper ihn nicht eliminieren kann.
Ammoniak wirkt vor allem
hirntoxisch und führt in schweren Fällen zu Bewusstseinsstörungen
oder Koma.
PHEBURANE unterstützt den Körper dabei, Stickstoffabfall
auszuscheiden und reduziert so den
Ammoniakgehalt im Körper. PHEBURANE muss jedoch mit einer
proteinred
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE
DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PHEBURANE 483 mg/g Granulat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Gramm Granulat enthält 483 mg Natrium(4-phenylbutanoat).
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jedes Gramm Natrium(4-phenylbutanoat) enthält 124 mg (5,4 mmol)
Natrium und 768 mg
Saccharose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat
Weißes bis weißliches Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PHEBURANE ist als Zusatztherapie bei der Langzeitbehandlung von
Stoffwechselstörungen des
Harnstoffzyklus indiziert. Zu derartigen Erkrankungen gehören
Carbamylphosphatsynthetase-
Mangel, Ornithintranscarbamylase-Mangel sowie
Argininosuccinatsynthetase-Mangel.
Der Einsatz ist bei allen Patienten indiziert, bei denen sich ein
kompletter Enzymmangel bereits im
_Neugeborenenalter _
(innerhalb der ersten 28 Lebenstage) manifestiert hat. Bei Patienten
mit einer
_spätmanifesten Form_
(inkompletter Enzymdefekt, der sich nach dem ersten Lebensmonat
manifestiert) besteht dann eine Indikation für den Einsatz, wenn in
der Anamnese eine
hyperammonämische Enzephalopathie besteht.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit PHEBURANE sollte nur unter der Aufsicht eines
Arztes erfolgen, der über
entsprechende Erfahrung in der Behandlung von Störungen des
Harnstoffzyklus verfügt.
Dosierung
Die Tagesdosis wird individuell unter Berücksichtigung der
Proteintoleranz und der für das
Wachstum und die Entwicklung nötigen täglichen Proteinaufnahme des
Patienten berechnet.
_ _
Nach den bisherigen klinischen Erfahrungen beträgt die normale
Tagesdosis Natrium(4-
phenylbutanoat):
•
450–600 mg/kg/Tag bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit
einem Körpergewicht
von weniger als 20 kg.
•
9,9–13,0 g/m²/Tag bei Kindern mit einem Körpergewicht über 20 kg
sowie bei
Heranwachsenden und Erwachsenen.
3
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Dosen über 20 g/Tag
Natr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů