PERPRIL 8 MG TABLET ,TABLET, 30 ADET

Země: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivní složka:

perindopril tert-butilamin

Dostupné s:

HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş.

ATC kód:

C09AA04

INN (Mezinárodní Name):

perindopril tert-butylamine

Datum autorizace:

1970-01-01

Informace pro uživatele

1
/
8
KULLANMA TALİMATI
PERPRİL 8 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
• _ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 8 mg perindopril tert-butilamin içerir.
_ _
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Laktoz
monohidrat
(sığır
kaynaklı),
mikrokristalin
selüloz,
kırmızı demiroksit, kolloildal anhidri silika, magnezyum sterat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PERPRİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PERPRİL' I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PERPRİL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PERPRİL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PERPRİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PERPRİL anjiyotensin
dönüştürücü
enzim
(ADE)
inhibitörü
adı
verilen
ilaçlar
sınıfındandır. Bu tür ilaçlar kan damarlarını genişleterek
kalbinizin damarlara daha rahat
kan pompalamasını sağlar.
PERPRİL, 30 tabletlik çocuk emniyet kilitli desikatlı PP kapak ile
kapatılmış beyaz renkli
HDPE şişede takdim edilir.
Tabletler koyu kahve renkli, oblong, bikonveks ve tek tarafı
çentiklidir.
PERPRİL, aşağıdaki rahatsızların tedavisinde kullanılır:

Yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde,

Stabil koroner arter hastalığı olan (kalbi besleyen damarlarda
(koroner arterler)
daralma sonucu kalbin kanlanmasında azalma) ve kalp krizi geçirmiş
kişi ve/veya
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_Y

Charakteristika produktu

1
/
16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PERPRİL 8 mg tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Perindopril tert-butilamin 8,00 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) 45.05 mg
Yardımcı maddeler için 6. 1’ e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Koyu kahve renkli, oblong, bikonveks, tek tarafı çentikli tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
Hipertansiyon tedavisi (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1)
Stabil koroner arter hastalığı
Miyokart infarktüsü ve/veya revaskülarizasyon öyküsü olan
hastalarda kardiyak olay riskini
azaltmada endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Doz, hasta profili ve kan basıncı yanıtına göre bireysel
olmalıdır. (Bkz. Bölüm
4.4)
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
PERPRİL’in sabahları günlük tek doz olarak yemeklerden önce
alınması önerilmektedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral kullanım içindir.
HIPERTANSIYON
PERPRİL, tekli tedavide veya diğer antihipertansif ilaç
sınıfları ile birliklikte kombine
tedavide kullanılabilir (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
Önerilen başlangıç dozu sabahları alınmak üzere günde 4
mg’dır.
Renin-anjiyotensin-aldosteron
sistem
aktivitesi
yüksek
olan
hastalarda
(özellikle,
renovasküler hipertansiyon, tuz ve/veya volüm kaybı, kardiyak
dekompansasyon veya
şiddetli hipertansiyon) başlangıç dozundan sonra kan basıncında
aşırı bir düşüş meydana
gelebilir. Bu gibi hastalarda 2 mg'lık başlangıç dozu önerilir ve
tedaviye başlama tıbbi
gözetim altında yapılmalıdır.
Başlangıç tedavisinin ilk ayından sonra doz, günde tek seferde 8
mg’a yükseltilebilir.
PERPRİL tedavisine başlanmasının ardından semptomatik
hipotansiyon oluşabilir; bu daha
çok aynı zamanda ya da yakın zamana kadar diüretiklerle tedavi
gören hastalarda olur. Bu
nedenle, bu hastalarda hacim ve/veya tuz kaybı olabileceğinden
dikkatli olunmalıdır.
2
/
16
Eğer mümkünse PERPRİL ile tedaviye başlanmadan 2 – 3