Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed ditromethamine

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Analogi kwasu foliowego, antimetabolite

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2017-04-24

Informace pro uživatele

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 1 000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Pfizer w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem