Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed ditromethamine

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Analogi kwasu foliowego, antimetabolite

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2017-04-24

نشرة المعلومات

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 1 000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Pfizer w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج