Země: Belgie
Jazyk: francouzština
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Paroxétine 44,4 mg - Eq. Paroxétine 40 mg
Sandoz SA-NV
N06AB05
Comprimé pelliculé
Voie orale
Paroxetine
CTI Extended: 232294-01; 232294-10; 232294-12; 232294-06; 232294-14; 232294-13; 232294-03; 232294-05; 232294-04; 232294-07; 232294-09; 232294-08; 232294-11
Commercialisé: Non
2002-02-04
1/12 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT PAROXETINE SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS PAROXETINE SANDOZ 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS PAROXETINE SANDOZ 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS paroxétine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Paroxetine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Paroxetine Sandoz ? 3. Comment prendre Paroxetine Sandoz ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Paroxetine Sandoz ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE PAROXETINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? PAROXETINE SANDOZ EST UN TRAITEMENT DESTINÉ AUX ADULTES SOUFFRANT DE DÉPRESSION ET/OU DE TROUBLES ANXIEUX. Les troubles anxieux pour lesquels le traitement par Paroxetine Sandoz est utilisé sont les suivants : les troubles obsessionnels compulsifs (une apparition répétée de pensées obsessionnelles, accompagnée de comportements incontrôlables) ; un trouble panique (des crises de panique, y compris celles causées par agoraphobie, qui correspond à la peur des espaces ouverts) ; une phobie sociale (la peur ou le rejet de situations sociales) ; un trouble de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) ; et une anxiété généralisée (sensation généralisée d’anxiété ou de nervosi Přečtěte si celý dokument
1/18 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Paroxetine Sandoz 20 mg comprimés pelliculés Paroxetine Sandoz 30 mg comprimés pelliculés Paroxetine Sandoz 40 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate). Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate). Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. _20 mg comprimés pelliculés :_ Comprimé blanc, rond, divisé en deux par une encoche sensible à la pression et portant le code PX 20. Le comprimé peut être divisé en doses égales. _30 mg comprimés pelliculés :_ Comprimé bleu, ovale, convexe, présentant une encoche sensible à la pression et portant le code PX 30. Le comprimé peut être divisé en doses égales. _40 mg comprimés pelliculés :_ Comprimé blanc, rond, divisé en quatre par une encoche sensible à la pression et portant le code PX 40. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de - Épisode dépressif majeur - Trouble obsessionnel compulsif - Trouble panique, avec ou sans agoraphobie - Trouble d’anxiété sociale / phobie sociale - Trouble anxieux généralisé - Trouble de stress post-traumatique 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION 2/18 Posologie ÉPISODE DÉPRESSIF MAJEUR La dose recommandée est de 20 mg par jour. En général, les patients commencent à ressentir une amélioration après une semaine, mais celle-ci peut ne devenir manifeste qu’à partir de la deuxième semaine de traitement. Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie doit être réévaluée et ajustée si nécessaire dans les 3 à 4 semaines après l’instauration du traitement et ensuite à intervalles jugés cliniquement pertinents. Chez certai Přečtěte si celý dokument