Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Trihexyphenidylhydrochlorid
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
N04AA01
Trihexyphenidyl hydrochloride
Tablette
Teil 1 - Tablette; Trihexyphenidylhydrochlorid (08037) 5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1997-11-26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PARKOPAN 5 MG, TABLETTEN Trihexyphenidylhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Parkopan 5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Parkopan 5 mg beachten? 3. Wie ist Parkopan 5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Parkopan 5 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST PARKOPAN 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Parkopan 5 mg ist ein Antiparkinsonmittel und Anticholinergikum. PARKOPAN 5 MG WIRD ANGEWENDET BEI Parkinson-Syndromen durch Neuroleptika und ähnlich wirkende Arzneimittel bedingte extrapyramidale Symptome wie Frühdyskinesien, Akathisie, Parkinsonoid 2 WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARKOPAN 5 MG BEACHTEN? PARKOPAN 5 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN wenn Sie allergisch gegen Trihexyphenidylhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei akuten Vergiftungen mit Alkohol oder mit Schlafmitteln, Psychopharmaka und bestimmten Schmerzmitteln (Opioide) bei akuten Verwirrtheitszuständen (Delirien und Manien) bei unbehandeltem erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom) bei akutem Harnverhalten bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahypertrophie) Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Parkopan ® 2 mg, Tabletten Parkopan ® 5 mg, Tabletten Trihexyphenidylhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Parkopan 2 mg _ Jede Tablette enthält 2 mg Trihexyphenidylhydrochlorid. _Parkopan 5 mg _ Jede Tablette enthält 5 mg Trihexyphenidylhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Parkopan 2 mg _ Weiße, runde, biplanare Tabletten mit der Prägung „2“ auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Parkopan 5 mg _ Weiße, runde, biplanare Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Parkinson-Syndrome durch Neuroleptika und ähnlich wirkende Arzneimittel bedingte extrapyramidale Symptome wie Frühdyskinesien, Akathisie, Parkinsonoid 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Diese Arzneimittel müssen individuell dosiert werden. Die Behandlung sollte mit der niedrigsten Dosis beginnen und dann bis zu der für den Patienten günstigsten Dosis gesteigert werden. Initial wird beim Parkinson-Syndrom 1 mg Trihexyphenidylhydrochlorid/Tag verabreicht. Die Dosis kann täglich um 1 mg erhöht werden. Als Erhaltungsdosis werden 6-16 mg Trihexyphenidylhydrochlorid/Tag, verteilt auf 3-4 Einzeldosen, eingenommen. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 16 mg Trihexyphenidylhydrochlorid. Zur Behandlung medikamentös bedingter extrapyramidaler Symptome werden begleitend zum Neuroleptikum je nach Stärke der Symptome 2-16 mg Trihexyphenidylhydrochlorid/Tag, verteilt auf 1-4 Einzeldosen, verabreicht. Hinweise Bei Kombination von Parkopan mit anderen Antiparkinsonmitteln sind die erforderlichen Dosierungen von Parkopan erheblich geringer. Ältere Patienten benötigen oft eine deutlich geringere D Přečtěte si celý dokument