Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sulfate de polymyxine B 1 000 000 Ul; sulfate de néomycine 1 g; fludrocortisone 0; lidocaïne 3
ZAMBON FRANCE
S02CA07.
sulfate de polymyxine B 1 000 000 Ul; sulfate de néomycine 1 g; fludrocortisone 0; lidocaïne 3
1 000 000 Ul
Solution
pour 100 ml de solution > sulfate de polymyxine B 1 000 000 Ul > sulfate de néomycine 1 g > fludrocortisone 0,09 g sous forme de : acétate de fludrocortisone 0,1000 g > lidocaïne 3,2457g sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 4,0000 g
auriculaire
1 flacon(s) compte-gouttes en verre jaune(brun) de 8 ml
Liste I
liste I
médicaments otologiques ; corticoïde et anti-infectieux en association ; fludrocortisone et anti-infectieux
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : médicaments otologiques ; corticoïde et anti-infectieux en association ; fludrocortisone et anti-infectieux - S02CA07.Ce médicament est une association d'un anti-inflammatoire stéroïdien (fludrocortisone), de deux antibiotiques (néomycine et polymyxine B) et d'un anesthésique (lidocaïne). La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. La polymyxine B est un antibiotique de la famille des polypeptides.Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines otites.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-07-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/03/2021 Dénomination du médicament PANOTILE, solution pour instillation auriculaire Sulfate de polymyxine B / Sulfate de néomycine / Acétate de fludrocortisone / Chlorhydrate de lidocaïne Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANOTILE, solution pour instillation auriculaire et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser PANOTILE, solution pour instillation auriculaire ? 3. Comment utiliser PANOTILE, solution pour instillation auriculaire ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANOTILE, solution pour instillation auriculaire ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANOTILE, solution pour instillation auriculaire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : médicaments otologiques ; corticoïde et anti-infectieux en association ; fludrocortisone et anti-infectieux - S02CA07. Ce médicament est une association d'un anti-inflammatoire stéroïdien (fludrocortisone), de deux antibiotiques (néomycine et polymyxine B) et d'un anesthésique (lidocaïne). La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. La polymyxine B est un antibiotique de la famille des polypeptides. Ce médicament est indiqué dans le traiteme Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/03/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANOTILE, solution pour instillation auriculaire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sulfate de polymyxine B.............................................................................................. 1 000 000 U.I. Sulfate de néomycine......................................................................................................... 1,0000 g Acétate de fludrocortisone.................................................................................................. 0,1000 g Quantité correspondante en fludrocortisone......................................................................... 0,0900 g Chlorhydrate de lidocaïne.................................................................................................... 4,0000 g Quantité correspondante en lidocaïne.................................................................................. 3,2457 g Pour 100 ml de solution. Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium, propylène glycol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour instillation auriculaire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local des otites externes d'origine bactérienne à tympan fermé, en particulier eczéma infecté du conduit auditif externe. Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de perforation tympanique en raison du risque d'ototoxicité. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Instiller chaque matin 3 à 6 gouttes dans le conduit auditif de l'oreille atteinte et renouveler l'opération le soir. La durée du traitement est habituellement de 7 jours. Mode d’administration Voie locale. Instillation auriculaire. Tiédir le flacon au moment de l'emploi en le maintenant quelques minutes dans la paume de la main, afin d'éviter le c Přečtěte si celý dokument