Palynziq

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pegvaliase

Dostupné s:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AB19

INN (Mezinárodní Name):

pegvaliase

Terapeutické skupiny:

Andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikace:

Palynziq er indisert for behandling av pasienter med fenylketonuri (PKU) i alderen 16 år og eldre som har blod fenylalanin-kontroll (blod fenylalanin nivåer høyere enn 600 micromol/l) til tross for at før ledelsen med tilgjengelig behandlingstilbud.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2019-05-03

Informace pro uživatele

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PALYNZIQ 2,5 MG
injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
PALYNZIQ 10 MG
injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
PALYNZIQ 20 MG
injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
PEGVALIASE
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Palynziq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Palynziq
3.
Hvordan du bruker Palynziq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Palynziq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PALYNZIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Palynziq inneholder virkestoffet pegvaliase, et enzym som kan bryte
ned et stoff i kroppen, som heter
fenylalanin. Palynziq er en behandling for pasienter som er 16 år og
eldre og som har fenylketonuri
(PKU), en sjelden, arvelig sykdom som gjør at fenylalanin fra
proteiner i maten bygger seg opp i
kroppen. Personer som har PKU, har høye fenylalaninverdier, og dette
kan føre til alvorlige
helseproblemer.
_ _
Palynziq reduserer fenylalaninverdiene i blodet til pasienter som har
PKU og som
ikke kan holde fenylalaninverdien i blodet under 600 mikromol/l på
andre måter, f.eks. med kosthold.
2
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Palynziq 2,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Palynziq 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Palynziq 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2,5 mg ferdigfylte sprøyte inneholder 2,5 mg pegvaliase i 0,5 ml
oppløsning.
Hver 10 mg ferdigfylte sprøyte inneholder 10 mg pegvaliase i 0,5 ml
oppløsning.
Hver 20 mg ferdigfylte sprøyte inneholder 20 mg pegvaliase i 1 ml
oppløsning.
Styrken indikerer hvor stor andel av pegvaliase som er
fenylalaninammoniakklyase (rAvPAL) uten å
ta hensyn til PEGyleringen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av proteinet
fenylalaninammoniakklyase (rAvPAL)* med
NHS-metoksypolyetylenglykol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
-rAvPAL produsert av rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli._
Dette legemidlets potens skal ikke sammenlignes med noe annet PEGylert
eller ikke-PEGylert protein
i samme legemiddelklasse. Du finner mer informasjon i pkt. 5.1.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Fargeløs til lysegul, gjennomsiktig til svak opaliserende oppløsning
med pH på 6,6–7,4.
2,5 mg ferdigfylt sprøyte:
Osmolalitet: 260–290 mOsm/kg
10 mg og 20 mg ferdigfylt sprøyte:
Osmolalitet: 285–315 mOsm/kg, viskøs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Palynziq er indisert for behandlingen av pasienter med fenylketonuri
(PKU) som er 16 år og eldre,
som har utilstrekkelig kontroll over fenylalaninnivået i blodet
(fenylalaninnivå i blodet
over 600 mikromol/l) til tross for tidligere behandling med
tilgjengelige behandlingsalternativer.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Palynziq skal ledes
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů