Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irinotecan anhydrous free-base

Dostupné s:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

L01CE02

INN (Mezinárodní Name):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Neoplazme gušterače

Terapeutické indikace:

Liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s 5 fluorouracil (5 FU) i leucovorin (LV), u odraslih bolesnika napredovala nakon gemcitabinom osnovu terapije.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2016-10-14

Informace pro uživatele

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRAT ZA DISPERZIJU ZA
INFUZIJU
irinotekan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ONIVYDE pegylated liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Kako se ONIVYDE pegylated liposomal primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONIVYDE
pegylated liposomal I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ONIVYDE
pegylated liposomal I KAKO DJELUJE
ONIVYDE pegylated liposomal je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu
tvar irinotekan. Djelatna tvar je
čuvana u malim lipidnim (masnim) česticama koje se nazivaju
liposomi.
Irinotekan spada u skupinu lijekova protiv raka pod nazivom
‘inhibitori topoizomeraze’. Irinotekan
blokira enzim koji se zove topoizomeraza I, koji je uključen u
podjelu stanične DNA. Time se
sprječava umnožavanje i rast stanica raka te one na kraju umiru.
Očekuje se da će se liposomi akumulirati unutar tumora i polako
tijekom vremena ispuštati lijek,
omogućujući mu time da djeluje duže.
ZA ŠTO SE ONIVYDE
pegylated liposomal KORISTI
ONIVYDE pegylated liposomal se koristi za liječenje odraslih
bolesnika s metastatskim rakom
gušterače (rak gušterače koji se već proširio drugdje u tijelu)
čije je prethodno liječenje raka
uključivalo lijek pod nazivom gemcitabin. ONIVYDE pegylated liposomal
se koristi u kombinaciji s
drugim lijekovima protiv raka koji se zovu 5-fluorouracil i
leukovorin.
U slučaju b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrat za disperziju za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sa 10 ml koncentrata sadrži 43 mg bezvodne slobodne
baze irinotekana (u obliku
irinotekansaharozasulfata u pegiliranoj liposomskoj formulaciji).
Jedan ml koncentrata sadrži 4,3 mg bezvodne slobodne baze irinotekana
(u obliku
irinotekansaharozasulfata u pegiliranoj liposomskoj formulaciji).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml koncentrata sadržava 0,144 mmol (3,31 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za disperziju za infuziju.
Bijela do blago žuta neprozirna izotonična liposomalna disperzija.
Koncentrat ima pH od 7,2 i osmolalnost od 295 mosm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s
5-fluorouracilom (5-FU) i
leukovorinom (LV), u odraslih bolesnika čija je bolest progredirala
nakon terapije temeljene na
gemcitabinu.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ONIVYDE pegylated liposomal smiju propisivati i primjenjivati
bolesnicima samo zdravstveni radnici
s iskustvom u primjeni terapija protiv raka.
ONIVYDE pegylated liposomal nije ekvivalentan neliposomalnim
formulacijama irinotekana te se ne
smiju međusobno zamjenjivati.
Doziranje
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorin i 5-fluorouracil treba
primjenjivati sekvencijalno.
Preporučena doza i režim liječenja lijekom ONIVYDE pegylated
liposomal je 70 mg/m
2
intravenski
tijekom 90 minuta, nakon čega slijedi LV 400 mg/m
2
intravenski tijekom 30 minuta, a
potom 5-FU 2400 mg/m
2
intravenski tijekom 46 sati, primijenjeno svaka 2 tjedna. ONIVYDE
pegylated liposomal se ne smije primjenjivati kao monoterapija.
Za bolesnike za koje je poznato da su homozigoti za alel UGT1A1*28
potrebno je razmotriti smanjenu
početnu dozu lijeka ONIVYDE pegylated liposomal od 50 mg/m
2
(vidjeti dijelove 4.8 i 5.1). Ako se
lijek podnosi, u kasnijim ciklusima potrebn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-12-2022