Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irinotecan anhydrous free-base

Предлага се от:

Les Laboratoires Servier

АТС код:

L01CE02

INN (Международно Name):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Neoplazme gušterače

Терапевтични показания:

Liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s 5 fluorouracil (5 FU) i leucovorin (LV), u odraslih bolesnika napredovala nakon gemcitabinom osnovu terapije.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-10-14

Листовка

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRAT ZA DISPERZIJU ZA
INFUZIJU
irinotekan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ONIVYDE pegylated liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Kako se ONIVYDE pegylated liposomal primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONIVYDE
pegylated liposomal I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ONIVYDE
pegylated liposomal I KAKO DJELUJE
ONIVYDE pegylated liposomal je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu
tvar irinotekan. Djelatna tvar je
čuvana u malim lipidnim (masnim) česticama koje se nazivaju
liposomi.
Irinotekan spada u skupinu lijekova protiv raka pod nazivom
‘inhibitori topoizomeraze’. Irinotekan
blokira enzim koji se zove topoizomeraza I, koji je uključen u
podjelu stanične DNA. Time se
sprječava umnožavanje i rast stanica raka te one na kraju umiru.
Očekuje se da će se liposomi akumulirati unutar tumora i polako
tijekom vremena ispuštati lijek,
omogućujući mu time da djeluje duže.
ZA ŠTO SE ONIVYDE
pegylated liposomal KORISTI
ONIVYDE pegylated liposomal se koristi za liječenje odraslih
bolesnika s metastatskim rakom
gušterače (rak gušterače koji se već proširio drugdje u tijelu)
čije je prethodno liječenje raka
uključivalo lijek pod nazivom gemcitabin. ONIVYDE pegylated liposomal
se koristi u kombinaciji s
drugim lijekovima protiv raka koji se zovu 5-fluorouracil i
leukovorin.
U slučaju b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrat za disperziju za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sa 10 ml koncentrata sadrži 43 mg bezvodne slobodne
baze irinotekana (u obliku
irinotekansaharozasulfata u pegiliranoj liposomskoj formulaciji).
Jedan ml koncentrata sadrži 4,3 mg bezvodne slobodne baze irinotekana
(u obliku
irinotekansaharozasulfata u pegiliranoj liposomskoj formulaciji).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml koncentrata sadržava 0,144 mmol (3,31 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za disperziju za infuziju.
Bijela do blago žuta neprozirna izotonična liposomalna disperzija.
Koncentrat ima pH od 7,2 i osmolalnost od 295 mosm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s
5-fluorouracilom (5-FU) i
leukovorinom (LV), u odraslih bolesnika čija je bolest progredirala
nakon terapije temeljene na
gemcitabinu.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ONIVYDE pegylated liposomal smiju propisivati i primjenjivati
bolesnicima samo zdravstveni radnici
s iskustvom u primjeni terapija protiv raka.
ONIVYDE pegylated liposomal nije ekvivalentan neliposomalnim
formulacijama irinotekana te se ne
smiju međusobno zamjenjivati.
Doziranje
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorin i 5-fluorouracil treba
primjenjivati sekvencijalno.
Preporučena doza i režim liječenja lijekom ONIVYDE pegylated
liposomal je 70 mg/m
2
intravenski
tijekom 90 minuta, nakon čega slijedi LV 400 mg/m
2
intravenski tijekom 30 minuta, a
potom 5-FU 2400 mg/m
2
intravenski tijekom 46 sati, primijenjeno svaka 2 tjedna. ONIVYDE
pegylated liposomal se ne smije primjenjivati kao monoterapija.
Za bolesnike za koje je poznato da su homozigoti za alel UGT1A1*28
potrebno je razmotriti smanjenu
početnu dozu lijeka ONIVYDE pegylated liposomal od 50 mg/m
2
(vidjeti dijelove 4.8 i 5.1). Ako se
lijek podnosi, u kasnijim ciklusima potrebn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-04-2021
Листовка Листовка испански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2022
Листовка Листовка чешки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2022
Листовка Листовка датски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2022
Листовка Листовка немски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2022
Листовка Листовка естонски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2022
Листовка Листовка гръцки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2022
Листовка Листовка английски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-04-2021
Листовка Листовка френски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2022
Листовка Листовка италиански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-04-2021
Листовка Листовка латвийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-04-2021
Листовка Листовка литовски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2022
Листовка Листовка унгарски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2022
Листовка Листовка малтийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-04-2021
Листовка Листовка полски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2022
Листовка Листовка португалски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-04-2021
Листовка Листовка румънски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2022
Листовка Листовка словашки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2022
Листовка Листовка словенски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-04-2021
Листовка Листовка фински 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2022
Листовка Листовка шведски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2022
Листовка Листовка норвежки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2022
Листовка Листовка исландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт