Omnitrope

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

somatropinas

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

H01AC01

INN (Mezinárodní Name):

somatropin

Terapeutické skupiny:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutické oblasti:

Turner Syndrome; Prader-Willi Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutické indikace:

Kūdikiams, vaikams ir adolescentsGrowth sutrikdymas dėl nepakankamo sekreciją, augimo hormono (GH). Augimo sutrikimo, susijusių su Turner sindromu. Augimo sutrikimo, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu. Augimo sutrikimas (dabartinis aukštis standartinis nuokrypis rezultatą (TVS) < -2. 5 ir tėvų koreguotas SDS < -1) trumpas vaikai / paaugliai, gimę maži gestacinis amžius (SPA), su gimimo svorio ir / arba ilgis yra mažesnis nei -2 standartiniai nuokrypiai (Tvs), kuris nesugebėjo parodyti pasivyti augimas (aukštis greitis (HV) SDS < 0 praėjusiais metais) ketverių metų amžiaus arba vėliau. Prader-Willi sindromas (PWS), siekiant pagerinti augimą ir kūno sudėtį. Diagnozė PWS turėtų būti patvirtintas atitinkamos genetiniai tyrimai. AdultsReplacement terapija suaugusiems su ryškus augimo hormono trūkumas. Pacientams, sergantiems sunkiu augimo hormono trūkumas suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio hipofizės patologija ir bent vienas žinomas nepakankamumas, hipofizės hormono nėra prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti augimo hormono trūkumas. Pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas GH trūkumas (nėra įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turėtų būti rekomenduojama, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-I) koncentracijos (TVS < -2), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. Cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2006-04-12

Informace pro uživatele

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OMNITROPE 1,3 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
somatropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Omnitrope ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Omnitrope
3.
Kaip vartoti Omnitrope
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Omnitrope
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OMNITROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Omnitrope yra rekombinantinis žmogaus augimo hormonas (taip pat
vadinamas somatropinu). Jo
struktūra tokia pati, kaip ir natūralaus žmogaus augimo hormono,
kuris reikalingas tam, kad augtų
kaulai ir raumenys. Jis taip pat padeda reikiamam riebalinio ir
raumeninio audinio kiekiui susidaryti.
Jis yra rekombinantinis – tai reiškia, kad jis nėra pagamintas iš
žmogaus ar gyvūnų audinių.
VAIKAMS OMNITROPE VARTOJAMAS ŠIŲ AUGIMO SUTRIKIMŲ GYDYMUI:
•
jei Jūsų augimas netinkamas ir kai nepakanka savo augimo hormono;
•
jei yra Turner sindromas. Turner sindromas yra mergaičių genetinis
sutrikimas, kuris gali
sutrikdyti augimą – Jūsų gydytojas pasakys, jei Jūs turite šį
sutrikimą;
•
jei Jums yra lėtinis inkstų nepakankamumas. Jei inkstai nebegali
funkcionuoti, tai gali sutrikdyti
augimą;
•
jei gimimo metu buvote mažo ūgio ar per mažo svorio. Augimo
hormonas gali padėti Jums
užaugti daugiau, jei negalėjote pasiekti ar išlaikyti normalaus
augimo tempo i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Omnitrope 1,3 mg/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ištirpinus, viename flakone yra 1,3 mg somatropino* (atitinka 4 TV)
viename mililitre.
* išgautas iš _Escherichia coli_ rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Milteliai yra balti.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kūdikiams, vaikams ir paaugliams
-
Turintiems augimo sutrikimą, kai organizme išskiriama nepakankamai
augimo hormono
(augimo hormono trūkumas, AHT),
-
Turintiems augimo sutrikimą, susijusį su Turner sindromu,
-
Turintiems augimo sutrikimą, susijusį su lėtiniu inkstų
nepakankamumu,
-
Turintiems augimo sutrikimą (esamas standartinis ūgio nuokrypis
(toliau – SDS) < -2,5, o tėvų
koreguotas ūgio SDS < -1) vaikams / paaugliams, kurie gimė maži
pagal savo gestacinį amžių
(SGA), kurių svoris ir (arba) ūgis gimus nesiekė -2 standartinio
nuokrypio (toliau – SD) ir kurie
iki 4 metų ar vėliau neprisivijo ūgiu (augimo greičio (AG) SDS per
pastaruosius metus < 0),
-
Paskatinti vaikų, turinčių Prader-Willi sindromą (toliau – PWS),
augimą ir pagerinti kūno
sudėtį. PWS diagnozė turi būti patvirtinama atitinkamais
genetiniais tyrimais.
-
Suaugusiesiems
-
Pakaitinė terapija, skiriama suaugusiems, kuomet yra ryškus augimo
hormono trūkumas.
-
_Ligos pradžia suaugusiems: _pacientai, kuriems ženklaus su ryškiu
augimo hormono trūkumo
pasireiškimas susijęs su daugelio hormonų trūkumu, kuris
išsivystė dėl žinomos pagumburio ar
hipofizė patologijos ir kuriems yra ne mažiau kaip vieno hipofizės
hormono, išskyrus
prolaktiną, trūkumas. Tokiems pacientams vieną kartą turi būti
atliekamas atitinkamas funkcinis
tyrimas, kad būtų diagnozuotas augimo hormono trūkumas arba atmesta
jo egzistavimo
galimybė.
-
_
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů