Nplate

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

romiplostim

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

B02BX04

INN (Mezinárodní Name):

romiplostim

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Porpora, trombocitopenica, idiopatica

Terapeutické indikace:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline).

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-02-04

Informace pro uživatele

                                80
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
81
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NPLATE 125 MICROGRAMMI POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NPLATE 250 MICROGRAMMI POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NPLATE 500 MICROGRAMMI POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
romiplostim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i loro
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al suo medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Nplate e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nplate
3.
Come usare Nplate
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nplate
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NPLATE E A COSA SERVE
Il principio attivo di Nplate è romiplostim che è una proteina usata
per trattare la carenza di piastrine
nel sangue dei pazienti affetti da trombocitopenia immune primaria,
detta ITP. La ITP è una malattia
in cui il sistema immunitario distrugge le piastrine dell’organismo.
Le piastrine sono cellule del
sangue che aiutano a rimarginare le ferite e formano coaguli di
sangue. Un numero di piastrine molto
basso può causare lividi e sanguinamenti gravi.
Nplate è usato per trattare pazienti adulti con ITP che sono stati o
non sono stati sottoposti a rimozione
della milza e che sono stati precedentemente trattati con
corticosteroidi o immunoglobuline, nei casi in
cui questi trattamenti non sono efficaci. Nplate è usato anche per
trattare bambini a partire da 1 anno
di età con ITP cronica che sono stati o non sono stati sottoposti a
rimozione della milza
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nplate 125 microgrammi polvere per soluzione iniettabile
Nplate 250 microgrammi polvere per soluzione iniettabile
Nplate 500 microgrammi polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nplate 125 microgrammi polvere per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 125 mcg di romiplostim. Dopo ricostituzione,
un volume estraibile di
0,25 mL di soluzione contiene 125 mcg di romiplostim (500 mcg/mL). In
ogni flaconcino è incluso un
volume aggiuntivo per assicurare che siano disponibili 125 mcg di
romiplostim.
Nplate 250 microgrammi polvere per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 250 mcg di romiplostim. Dopo ricostituzione,
un volume estraibile di
0,5 mL di soluzione contiene 250 mcg di romiplostim (500 mcg/mL). In
ogni flaconcino è incluso un
volume aggiuntivo per assicurare che siano disponibili 250 mcg di
romiplostim.
Nplate 500 microgrammi polvere per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 500 mcg di romiplostim. Dopo ricostituzione,
un volume estraibile di 1 mL
di soluzione contiene 500 mcg di romiplostim (500 mcg/mL). In ogni
flaconcino è incluso un volume
aggiuntivo per assicurare che siano disponibili 500 mcg di
romiplostim.
Romiplostim è prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia coli (E. coli)_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile (polvere per preparazione
iniettabile).
La polvere è bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti:
Nplate è indicato per il trattamento della trombocitopenia immune
primaria (ITP) in pazienti adulti che
sono refrattari ad altri trattamenti (ad es. corticosteroidi,
immunoglobuline) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
Pazienti pediatrici:
Nplate è indicato per il trattamento della trombocitopenia immune
primaria (ITP) cronica in pazienti
pediatrici, a partire da un anno di età, che sono refrattari ad altri
tratt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů