Nobivac Myxo-RHD Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Jgħixu myxoma vectored RHD-razza tal-virus 009, Jgħixu myxoma vectored RHD-razza tal-virus MK1899

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI08AD

INN (Mezinárodní Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Fniek

Terapeutické oblasti:

Immunoloġiċi għall-leporidae

Terapeutické indikace:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-fniek mill-5 ġimgħa ' l quddiem biex titnaqqas il-mortalità u sinjali kliniċi tal-myxomatosis u l-marda emorraġika tal-fniek (RHD) ikkawżata minn klassiku RHD virus (RHDV1) u RHD tat-tip 2 inattivat (RHDV2).

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2019-11-19

Informace pro uživatele

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Nobivac Myxo-RHD PLUS
lijofiliżat u solvent għall-suspensjoni għall-injezzjoni
għall-fniek
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid tal-awtorizzazzjoni tal-kummerċ u l-manifattur responsabli
mill-ħruġ tal-lott:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Myxo-RHD PLUS lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni għall-fniek
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża tal-vaċċin rikostitwit (0.2ml jew 0.5ml) fih:
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD 009:10
3.0
-10
5.8
FFU*
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD MK1899: 10
3.0
-10
5.8
FFU*
*Focus Forming Units
Lijofiliżat: pellet offwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għall-immunità attiva tal-fniek ta’ età minn 5 ġimgħat ’il
fuq biex inaqqas l-imwiet u sintomi kliniċi
tal-
_myxomatosis_
u biex jipprevjeni l-imwiet minħabba l-marda emorraġika tal-fniek
(RHD) ikkawżat
mill-strejn virali RHD klassiku u virus RHD tip 2 (RHDV2)
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat
Kemm iddum l-immunità: 1 sena
5.
KONTRADIZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda tranżitorja fit-temperatura ta’ 1-2
0
C tista’ sseħħ komunament. Nefħa żgħira li ma tweġġax
(massimu dijametru ta’ 2cm) fil-post tal-injezzjoni hija komunament
osservata fl-ewwel ġimagħtejn
wara l-vaċċinazzjoni. In-nefħa tinżel kompletament fi żmien 3
ġimgħat mill-vaċċinazzjoni. Fil-fniek
pets, f’każijiet rari ħafna, reazzjonijiet lokali bħall nekrożi,
skorċa, qoxra jew telf ta’ xagħar jistgħu
jseħħu. F’każijiet rari ħafna, reazzjoniet serji ta’
ipersensitività, li jistgħu jkunu fatali, jistgħu jseħħu
19
wara l-vaċċinazzjoni. F’k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Myxo-RHD PLUS lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni għall-fniek
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (0.2 ml jew 0.5ml) tal-vaċċin rikostitwit fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD 009:10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD MK1899: 10
3.0
-10
5.8
FFU*
*
_Focus Forming Units_
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofilizat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
Lijofilizat: pellet offwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Fniek
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunità attiva tal-fniek ta’ età minn 5 ġimgħat ’il
fuq biex inaqqas l-imwiet u sintomi kliniċi
tal-
_myxomatosis_
u biex jipprevjeni l-imwiet minħabba l-marda emorraġika tal-fniek
(RHD) ikkawżat
mill-strejn virali RHD klassiku (RHDV1) u RDH tip 2 (RDHV2).
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat
Kemm iddum l-immunità: 1 sena
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam biss fniek f’saħħithom.
Livelli għoljin ta` antikorpi ġejjin mill-omm kontra l-virus myxoma
u/jew RHD virus jistgħu
potenzjaliment inaqsu l-effikaċja ta`dan il-prodott. Sabiex tiżgura
l-perjodu kollu ta`kemm iddum l-
immunita`,f`dan il-kasż, huwa rakkomandat li tlaqqam minn 7 ġimgħat
ta`eta`.
Fniek li kienu mlaqqma qabel b’vaċċin ieħor tal-myxomatosis, jew
li esperjenzaw infezzjoni natural tal-
myxomatosis, jistgħu ma jiżviluppawx rispons immunitarju tajjeb
għall-marda emorraġika tal-fniek wara
l-vaċċinazzjoni.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Mhux applikabbli.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-12-2019

Zobrazit historii dokumentů