Myocet liposomal (previously Myocet)

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hydrochlorid doxorubicinu

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L01DB01

INN (Mezinárodní Name):

doxorubicin

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Neoplasmy prsů

Terapeutické indikace:

Myocet lipozomální, v kombinaci s cyklofosfamidem je indikován k první linii léčby metastatického karcinomu prsu u dospělých žen.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2000-07-13

Informace pro uživatele

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRÁŠEK, DISPERZE A ROZPOUŠTĚDLO
KONCENTRÁTU PRO INFUZNÍ DISPERZI
Lipozomální doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Myocet liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myocet
liposomal užívat
3.
Jak se přípravek Myocet liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Myocet liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MYOCET LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Myocet liposomal je přípravek protinádorové látky doxorubicin,
která je uzavřena do
mikroskopických tukových částic nazývaných lipozomy. Doxorubicin
spadá do skupiny
protinádorových léků zvaných antracykliny. Poškozuje nádorové
buňky.
Přípravek Myocet liposomal, v kombinaci s cyklofosfamidem, se
používá pro primární léčbu
metastatického karcinomu prsu u žen.
Přípravek Myocet liposomal obsahuje látku „doxorubicin“, která
ničí nádorové buňky. Tento typ léku
se nazývá „chemoterapie“. Látka je uzavřena uvnitř velmi
malých kapek tuku nazývaných
„lipozomy“.
P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Myocet liposomal 50 mg prášek, disperze a rozpouštědlo
koncentrátu pro infuzní disperzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Doxorubicini citratis complexus enkapsulovaný do lipozomů
odpovídající 50 mg doxorubicini
hydrochloridum.
Pomocné látky se známým účinkem: Rekonstituovaný léčivý
přípravek obsahuje asi 108 mg sodíku v
dávce 50 mg doxorubicinu HCl.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek, disperze a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní disperzi
Myocet liposomal se dodává jako sada tří injekčních lahviček
následně:
Injekční lahvička 1 – doxorubicin HCl je červený lyofilizovaný
prášek.
Injekční lahvička 2 – lipozomy je bílá až bělavá
neprůhledná homogenní disperze.
Injekční lahvička 3 – pufr je čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Myocet liposomal, v kombinaci s cyklofosfamidem, je indikován pro
primární léčbu (first line)
metastatického karcinomu prsu u dospělých žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Myocet liposomal se smí podávat pouze na pracovištích,
která se specializují na
poskytování cytotoxické chemoterapie. Přípravek se smí podávat
pouze pod dohledem lékaře
s praktickými zkušenostmi v oblasti chemoterapie.
Dávkování
Pokud se přípravek Myocet liposomal podává v kombinaci s
cyklofosfamidem (600 mg/m
2
), činí
počáteční doporučená dávka přípravku Myocet liposomal 60-75
mg/m
2
každé tři týdny.
_Starší lidé _
Bezpečnost a účinnost přípravku Myocet liposomal byla posuzována
u 61 pacientek ve věku ≥ 65 let
s metastatickým karcinomem prsu. Údaje z randomizovaných
kontrolovaných klinických studií
ukazují, že účinnost přípravku Myocet liposomal a bezpečnost
jeho působení na srdce je u této
populace srovnatelná s populací pacientek mladších 65 let.
_Pacientky s poruchou funkce jater _
Vzhledem k tomu, že metaboli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem