Myocet liposomal (previously Myocet)

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydrochlorid doxorubicinu

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L01DB01

INN (Международно Name):

doxorubicin

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична област:

Neoplasmy prsů

Терапевтични показания:

Myocet lipozomální, v kombinaci s cyklofosfamidem je indikován k první linii léčby metastatického karcinomu prsu u dospělých žen.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2000-07-13

Листовка

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRÁŠEK, DISPERZE A ROZPOUŠTĚDLO
KONCENTRÁTU PRO INFUZNÍ DISPERZI
Lipozomální doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Myocet liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myocet
liposomal užívat
3.
Jak se přípravek Myocet liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Myocet liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MYOCET LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Myocet liposomal je přípravek protinádorové látky doxorubicin,
která je uzavřena do
mikroskopických tukových částic nazývaných lipozomy. Doxorubicin
spadá do skupiny
protinádorových léků zvaných antracykliny. Poškozuje nádorové
buňky.
Přípravek Myocet liposomal, v kombinaci s cyklofosfamidem, se
používá pro primární léčbu
metastatického karcinomu prsu u žen.
Přípravek Myocet liposomal obsahuje látku „doxorubicin“, která
ničí nádorové buňky. Tento typ léku
se nazývá „chemoterapie“. Látka je uzavřena uvnitř velmi
malých kapek tuku nazývaných
„lipozomy“.
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Myocet liposomal 50 mg prášek, disperze a rozpouštědlo
koncentrátu pro infuzní disperzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Doxorubicini citratis complexus enkapsulovaný do lipozomů
odpovídající 50 mg doxorubicini
hydrochloridum.
Pomocné látky se známým účinkem: Rekonstituovaný léčivý
přípravek obsahuje asi 108 mg sodíku v
dávce 50 mg doxorubicinu HCl.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek, disperze a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní disperzi
Myocet liposomal se dodává jako sada tří injekčních lahviček
následně:
Injekční lahvička 1 – doxorubicin HCl je červený lyofilizovaný
prášek.
Injekční lahvička 2 – lipozomy je bílá až bělavá
neprůhledná homogenní disperze.
Injekční lahvička 3 – pufr je čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Myocet liposomal, v kombinaci s cyklofosfamidem, je indikován pro
primární léčbu (first line)
metastatického karcinomu prsu u dospělých žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Myocet liposomal se smí podávat pouze na pracovištích,
která se specializují na
poskytování cytotoxické chemoterapie. Přípravek se smí podávat
pouze pod dohledem lékaře
s praktickými zkušenostmi v oblasti chemoterapie.
Dávkování
Pokud se přípravek Myocet liposomal podává v kombinaci s
cyklofosfamidem (600 mg/m
2
), činí
počáteční doporučená dávka přípravku Myocet liposomal 60-75
mg/m
2
každé tři týdny.
_Starší lidé _
Bezpečnost a účinnost přípravku Myocet liposomal byla posuzována
u 61 pacientek ve věku ≥ 65 let
s metastatickým karcinomem prsu. Údaje z randomizovaných
kontrolovaných klinických studií
ukazují, že účinnost přípravku Myocet liposomal a bezpečnost
jeho působení na srdce je u této
populace srovnatelná s populací pacientek mladších 65 let.
_Pacientky s poruchou funkce jater _
Vzhledem k tomu, že metaboli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-02-2020
Листовка Листовка испански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2023
Листовка Листовка датски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2023
Листовка Листовка немски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2023
Листовка Листовка естонски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2023
Листовка Листовка гръцки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2023
Листовка Листовка английски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-02-2020
Листовка Листовка френски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2023
Листовка Листовка италиански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-02-2020
Листовка Листовка латвийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-02-2020
Листовка Листовка литовски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2023
Листовка Листовка унгарски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2023
Листовка Листовка малтийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-02-2020
Листовка Листовка полски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2023
Листовка Листовка португалски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-02-2020
Листовка Листовка румънски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2023
Листовка Листовка словашки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2023
Листовка Листовка словенски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-02-2020
Листовка Листовка фински 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2023
Листовка Листовка шведски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2023
Листовка Листовка норвежки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2023
Листовка Листовка исландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2023
Листовка Листовка хърватски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите