Myalepta

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Metreleptin

Dostupné s:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

A16AA

INN (Mezinárodní Name):

metreleptin

Terapeutické skupiny:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutické oblasti:

Lipodistrofija, Šeiminė Dalinis

Terapeutické indikace:

Myalepta yra nurodyta kaip priedas prie dietos, kaip pakaitinė terapija gydyti komplikacijų leptino trūkumas, lipodistrofija (LD) pacientams:su patvirtinta įgimta generalizuota LD (Berardinelli-Seip sindromas) ar įgytų bendrųjų LD (Lawrence sindromas) suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus ir abovewith patvirtino, šeiminė dalinis LD ar įgytų dalinis LD (Barraquer-Simons sindromas), suaugusiems ir vaikams 12 metų amžiaus ir virš kuriems standartinis gydymas nepavyko pasiekti tinkamą medžiagų apykaitos kontrolės.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-07-29

Informace pro uživatele

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MYALEPTA 3 M
G MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
metreleptinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myalepta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myalepta
3.
Kaip vartoti Myalepta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myalepta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYALEPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myalepta sudėtyje yra veikliosios medžiagos metreleptino.
Metreleptinas yra panašus į žmogaus
hormoną, vadinamą leptinu.
KAM MYALEPTA VARTOJAMAS
Myalepta vartojamas dėl nepakankamo leptino kiekio pasireiškusių
komplikacijų gydymui
lipodistrofija sergantiems pacientams.
Jis vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir 2 metų bei vyresniems
vaikams:
-
sergantiems generalizuota lipodistrofija (kai visame organizme yra
nepakankamai riebalinio
audinio).
Jis vartojamas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
kai kiti gydymo būdai
neveiksmingi:
-
sergantiems paveldėta daline lipodistrofija (taip pat vadinama
įgimta arba šeimine
lipodistrofija);
-
arba daline lipodistrofija, kurią sukėlė organizmo atsakas į tam
tikrą povei
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myalepta 3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Myalepta 5,8 mg milteliai injekciniam tirpalui
Myalepta 11,3 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Myalepta 3 m
g milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 3 mg metreleptino*.
Ištirpinus 0,6 ml injekcinio vandens (žr. 6.6 skyrių), kiekviename
ml yra 5 mg metreleptino.
Myalepta 5,8 m
g milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 5,8 mg metreleptino*.
Ištirpinus 1,1 ml injekcinio vandens (žr. 6.6 skyrių), kiekviename
ml yra 5 mg metreleptino.
Myalepta 11,3 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 11,3 mg metreleptino*.
Ištirpinus 2,2 ml injekcinio vandens (žr. 6.6 skyrių), kiekviename
ml yra 5 mg metreleptino.
*Metreleptinas yra rekombinantinis žmogaus leptino analogas
(pagamintas
_Escherichia coli_
ląstelėse
rekombinantinės DNR technologijos pagalba, kad suformuotų
rekombinantinį metionil-žmogaus
leptiną).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Balta liofilizata masė arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myalepta yra skirtas, kaip priedas prie dietos, pakeičiamajam leptino
nepakankamumo komplikacijų
gydymui lipodistrofija (LD) sergantiems pacientams:
•
suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų, sergantiems patvirtinta įgimta
generalizuota LD
(Berardinelli-Seip sindromas) arba įgyta generalizuota LD (Lawrence
sindromas);
•
suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų, sergantiems patvirtinta
šeimine daline LD arba įgyta
daline LD (Barraquer-Simons sindromas), kuriems nepavyko pasiekti
pak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů