Země: Švédsko
Jazyk: švédština
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
memantinhydroklorid
Orion Corporation
N06DX01
memantine hydrochloride
10 mg
Filmdragerad tablett
memantinhydroklorid 10 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Memantin
Förpacknings: Burk, 150 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 100 tabletter
Avregistrerad
2013-03-22
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MEMANTIN ORION 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER MEMANTIN ORION 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER memantinhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Memantin Orion är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Memantin Orion 3. Hur du tar Memantin Orion 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Memantin Orion ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MEMANTIN ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Memantin Orion innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid och hör till en läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid Alzheimers sjukdom beror på en störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så kallade NMDA-receptorer (N-metyl- D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som är viktiga för inlärning och minnet. Memantin Orion hör till en läkemedelsgrupp som kallas NMDA-receptorantagonister. Memantin Orion verkar på dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av nervsignaler och minnet. Memantin Orion används för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom. Memantinhydroklorid som finns i Memantin Orion kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras Přečtěte si celý dokument
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Memantin Orion 10 mg filmdragerade tabletter Memantin Orion 20 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Memantin Orion 10 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid motsvarande 8,31 mg memantin. Memantin Orion 20 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid motsvarande 16,62 mg memantin. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerade tabletter. Memantin Orion 10 mg: Vita till ljusbeiga, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasade kanter. Ca 13 x 5.5 mm, märkta ‘10’ på ena sidan och med en brytskåra på den andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Memantin Orion 20 mg: Ljusröda till gråröda, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasade kanter. Ca 15,3 x 6.2 mm, märkta ‘20’ på ena sidan och utan märkning på den andra sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet av diagnostik och behandling av Alzheimers demens. Dosering Terapin ska endast startas om det finns en vårdare som regelbundet övervakar patientens läkemedelsintag. Diagnos bör ställas enligt gällande riktlinjer. Tolerabiliteten och doseringen av memantin bör regelbundet utvärderas, helst inom tre månader efter behandlingens start. Därefter bör den kliniska nyttan och patientens tolerabilitet regelbundet utvärderas enligt gällande riktlinjer. Underhållsbehandling kan pågå så länge behandlingseffekten är gynnsam och patienten tolererar behandling med memantin. Utsättning av memantin bör övervägas då behandlingseffekt inte längre uppnås eller då patienten inte tolererar behandlingen. _Vuxna:_ _Dostitrering_ Den maximala dygnsdosen är 20 mg per dag. För att minska risken för biverkningar uppnås underhållsdosen genom en ti Přečtěte si celý dokument