Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nifuroxazide
SANOFI AVENTIS FRANCE
nifuroxazide
200 mg
gélule
composition pour une gélule > nifuroxazide : 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
liste II
ATC A07AX03
326 274-6 ou 34009 326 274 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;326 275-2 ou 34009 326 275 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;326 276-9 ou 34009 326 276 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;326 335-5 ou 34009 326 335 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/10/2005;
Archivée
1983-02-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 Dénomination du médicament LUMIFUREX 200 mg, gélule Nifuroxazide Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LUMIFUREX 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LUMIFUREX 200 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE LUMIFUREX 200 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LUMIFUREX 200 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LUMIFUREX 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique NIFUROXAZIDE ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydration si elle est nécessaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LUMIFUREX 200 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS LUMIFUREX 200 MG, GÉLULE en cas d'antécédent de réaction allergique aux dérivés du nitrofurane. EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LUMIFUREX 200 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nifuroxazide ..................................................................................................................................... 200 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...). Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...,). 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS. Voie orale Adulte: 4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises. Enfant à partir de 6 ans: 3 à 4 gélules (600 à 800 mg) par jour en 2 à 4 prises. La durée du traitement est limitée à 7 jours. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée. · En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique. · La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse-route. Précautions d'emploi Le patient devra être informé de la nécessité de: · se réhydrater Přečtěte si celý dokument