LUMIFUREX 200 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

nifuroxazide

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

nifuroxazide

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > nifuroxazide : 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ATC A07AX03

Descriptif du produit:

326 274-6 ou 34009 326 274 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;326 275-2 ou 34009 326 275 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;326 276-9 ou 34009 326 276 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;326 335-5 ou 34009 326 335 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/10/2005;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1983-02-07

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008
Dénomination du médicament
LUMIFUREX 200 mg, gélule
Nifuroxazide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LUMIFUREX 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LUMIFUREX 200 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE LUMIFUREX 200 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LUMIFUREX 200 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LUMIFUREX 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
NIFUROXAZIDE
ANTIINFECTIEUX INTESTINAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la diarrhée aiguë
d'origine infectieuse chez l'adulte et l'enfant de plus de 6
ans.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une
réhydration si elle est nécessaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LUMIFUREX 200 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LUMIFUREX 200 MG, GÉLULE en cas d'antécédent de
réaction allergique aux dérivés du nitrofurane.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE
VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LUMIFUREX 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nifuroxazide
.....................................................................................................................................
200 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de
suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état
général, fièvre, signes toxi-infectieux...).
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une
réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la
réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie
intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la
diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies
associées,...,).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS.
Voie orale
Adulte: 4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.
Enfant à partir de 6 ans: 3 à 4 gélules (600 à 800 mg) par jour en
2 à 4 prises.
La durée du traitement est limitée à 7 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite
à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une
réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
·
En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques
suggérant un phénomène invasif, recourir à des
antibactériens à bonne diffusion systémique.
·
La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant
avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse-route.
Précautions d'emploi
Le patient devra être informé de la nécessité de:
·
se réhydrater