LIPIDIL EZ Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Fénofibrate

Dostupné s:

BGP PHARMA ULC

ATC kód:

C10AB05

INN (Mezinárodní Name):

FENOFIBRATE

Dávkování:

145MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Fénofibrate 145MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895006; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2015-01-15

Charakteristika produktu

_Monographie de Lipidil EZ_
®
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_Date de révision : le 17 février 2021 et n_
_o_
_de contrôle : 243888_
MONOGRAPHIE
PR
LIPIDIL EZ
®
fénofibrate, technologie NanoCrystal
®
comprimés pelliculés (48 mg et 145 mg)
Norme du fabricant
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Numéro de contrôle : 243888
® Lipidil EZ :
marque déposée de BGP Product Operations GmbH; concédée sous
licence par BGP Pharma ULC, une société Mylan.
® NanoCrystal :
Marque déposée d’Elan Pharma International Limited utilisée sous
licence par BGP Pharma ULC, Etobicoke, Ontario, M8Z 2S6
BGP Pharma ULC
85 Advance Road
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision :
le 17 février 2021
_Monographie de Lipidil EZ_
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_Date de révision : le 17 février 2021 et n_
_o_
_de contrôle : 243888_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 20
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..........