Levetiracetam Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptiká,

Terapeutické oblasti:

epilepsie

Terapeutické indikace:

Levetiracetam Hospira je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovaná epilepsia. Levetiracetam Hospira je označené ako adjunctive therapyin liečbu čiastočné vzniku záchvatov s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie v dospelí, mladiství a deti od 4 rokov s epilepsiou. v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s Juvenilnou Myoclonic Epilepsia. v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s Idiopatickou Všeobecných Epilepsia. Levetiracetam Hospira koncentrát je alternatívou pre pacientov pri ústnej správy je dočasne nie je možné.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2014-01-07

Informace pro uživatele

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Levetiracetam Hospira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Levetiracetam
Hospira
3.
Ako sa Levetiracetam Hospira podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levetiracetam Hospira
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM HOSPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu
epileptických záchvatov).
Levetiracetam Hospira sa používa:

samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitých foriem epilepsie. Epilepsia je
choroba, kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch strán mozgu (parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej
generalizácie). Levetiracetam
vám predpísal lekár na zníženie počtu záchvatov.

ako prídavná liečba k iným antiepileptikám na liečbu:

parciálnych záchvatov s 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 mg levetiracetamu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka obsahuje 19 mg sodíka
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číra bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam Hospira je indikovaný ako monoterapia pri liečbe
parciálnych záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 16 rokov
s práve diagnostikovanou epilepsiou.
Levetiracetam Hospira je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od 4 rokov s epilepsiou.
•
pri liečbe myoklonických záchvatov u dospelých a dospievajúcich
vo veku od 12 rokov
s juvenilnou myoklonickou epilepsiou.
•
pri liečbe primárnych generalizovaných tonicko-klonických
záchvatov u dospelých
a dospievajúcich vo veku od 12 rokov s idiopatickou generalizovanou
epilepsiou.
Koncentrát Levetiracetam Hospira je alternatíva pre pacientov, u
ktorých dočasne nie je možné
perorálne podanie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba Levetiracetamom Hospira sa môže začať buď intravenóznym
alebo perorálnym podaním.
Prechod z intravenózneho na perorálne podanie alebo naopak sa môže
vykonať priamo bez titrácie.
Celková denná dávka a dávkovací interval sa má zachovať.
_Parciálne záchvaty_
Odporúčané dávkovanie pre monoterapiu (vo veku od 16 rokov) a
doplnkovú liečbu je rovnaké;
tak,ako je uvedené nižšie.
3
_Všetky indikácie_
_Dospelí (≥ 18 rokov) a dospievajúci (12 až 17 rokov) s
hmotnosťou 50 kg alebo vyššou_
Začiatočná terapeutická dávka je 5
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů